Además de mejorar la supervivencia libre de progresión 2 (SLP2), el tiempo hasta la primera quimioterapia (QT) no fue estimable en el grupo con inavolisib, frente a 15 meses en el grupo placebo

Congreso ASCO24: el estudio clínico INAVO120 demostró que la combinación inavolisib, palbociclib y fulvestrant (Inavo+Palbo+Fulv) mejoró significativamente la SLP2 en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado/metastásico RH+ y HER2- con mutación PIK3CA, en comparación con el grupo placebo. La mediana de SLP2 fue de 24 meses para el grupo de inavo frente a 15.1 meses para el grupo placebo (HR 0.59; IC del 95%, 0.42–0.83).

Además de la mejora en SLP2, el tiempo hasta la primera quimioterapia (QT) también fue significativamente mayor en el grupo tratado con inavo. Mientras que la mediana del tiempo hasta la primera QT no fue estimable en el grupo con inavo, en el grupo placebo fue de 15 meses (HR, 0.53; IC del 95%, 0.37–0.78).

En términos de seguridad, los eventos adversos (EA) claves asociados con inavo, como hiperglucemia, diarrea, erupción cutánea y estomatitis, fueron en su mayoría de grado 1-2 y manejables con cuidados de apoyo estándar y ajustes en la dosis. No se reportaron EA de grado 4 o 5, y la mayoría de los efectos secundarios se resolvieron durante el tratamiento.

Además de los beneficios en la supervivencia y la tolerabilidad, los pacientes tratados con Inavo+Palbo+Fulv mantuvieron su calidad de vida y funcionamiento diario sin un aumento significativo en la molestia del tratamiento.

La mayoría de los pacientes en ambos grupos informaron niveles de molestia como moderados o menores, destacando que inavo no añadió una carga adicional significativa al tratamiento.

Fuente consultada:

First-line inavolisib/placebo + palbociclib + fulvestrant (Inavo/Pbo+Palbo+Fulv) in patients (pts) with PIK3CA-mutated, hormone receptor-positive, HER2‑negative locally advanced/metastatic breast cancer who relapsed during/within 12 months (mo) of adjuvant endocrine therapy completion: INAVO120 Phase III randomized trial additional analyses. J Clin Oncol 42, 2024 (suppl 16; abstr 1003). 10.1200/JCO.2024.42.16_suppl.1003. Abstract 1003.

Noticia redactada por Karem Vázquez

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Noticia revisada por Pamela Mercado