El estudio fase III DUO-O, demuestra que la combinación de durvalumab y olaparib, junto con la atención estándar, mejora la supervivencia libre de progresión (SLP) en cáncer de ovario avanzado de recién diagnóstico sin mutación BRCA.

ASCO 2023: Los resultados provisionales del estudio fase III DUO-O, demuestran que durvalumab + olaparib agregados a la atención estándar mejoraron la SLP en cáncer de ovario avanzado de recién diagnostico sin una mutación BRCA.

Se inscribieron a pacientes de 4 continentes con cáncer avanzado de recién diagnostico que tenían tumores epiteliales de alto grado en etapa III o IV que no tenían mutaciones BRCA y habían completado o iban a someterse a una cirugía de reducción para extirpar gran parte del tumor.

Las pacientes fueron aleatorizadas 1:1:1 a 3 brazos de tratamiento; brazo 1 incluyó a 378 pacientes que recibieron paclitaxel/carboplatino + bevacizumab + placebo de durvalumab, seguidos de una terapia de mantenimiento con bevacizumab + placebo de durvalumab y placebo de olaparib, el brazo 2 incluyó a 374 pacientes que recibieron paclitaxel/carboplatino + bevacizumab y durvalumab seguidos de terapia de mantenimiento con bevacizumab y durvalumab + olaparib placebo y el brazo 3 estaba compuesto por 378 pacientes a las que se les administró paclitaxel/carboplatino + bevacizumab + durvalumab, seguido de una fase de mantenimiento que incluía bevacizumab, durvalumab y olaparib.

Finalmente, en el momento del análisis se observó que las pacientes del brazo 3 (que tenían deficiencia de recombinación homóloga (HRD, por sus siglas en inglés) positiva, tenían una mediana de SLP de 37.3 meses vs. los 23 meses de las pacientes del brazo 1. Por otro lado, los resultados en el riesgo de progresión de la enfermedad del brazo 3 en pacientes con tumores HRD positivos fue un 51% menor vs. el brazo 1 y un 32 % menor en todos los subgrupos, incluidos los tumores HRD negativos.

Entre los pacientes del grupo por intención de tratar que recibieron durvalumab y olaparib, el riesgo de progresión de la enfermedad fue un 37 % menor que en el grupo 3.

Fuente:

Durvalumab with paclitaxel/carboplatin (PC) and bevacizumab (bev), followed by maintenance durvalumab, bev, and olaparib in patients (pts) with newly diagnosed advanced ovarian cancer (AOC) without a tumor BRCA1/2 mutation (non-tBRCAm): Results from the randomized, placebo (pbo)-controlled phase III DUO-O trial. https://meetings.asco.org/abstracts-presentations/220048. Abstact LBA5506 presentado en el congreso ASCO 2023.

Noticia redactada por Claudia Fernández
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