En ROSELLA, la adición de relacorilant a nab-paclitaxel redujo un 35 % el riesgo de muerte y aumentó la mediana de supervivencia global de 11.9 a 16.0 meses en 381 pacientes, manteniendo un perfil de seguridad similar al de la quimioterapia sola
El ensayo clínico fase III ROSELLA ha demostrado que añadir relacorilant, un antagonista selectivo del receptor de glucocorticoides, a la quimioterapia con nab-paclitaxel mejora significativamente la supervivencia global en pacientes con cáncer de ovario resistente a platino. Este hallazgo representa un avance importante en una población con opciones terapéuticas limitadas y pronóstico desfavorable.
El estudio incluyó 381 pacientes distribuidas en múltiples países, asignadas aleatoriamente en proporción 1:1 a recibir relacorilant más nab-paclitaxel o nab-paclitaxel solo. La adición de relacorilant redujo el riesgo de muerte en un 35 % (HR 0.65; p = 0.0004), aumentando la supervivencia global mediana de 11.9 a 16.0 meses, es decir, una diferencia de 4.1 meses. Asimismo, la combinación mostró un perfil de seguridad comparable al de la quimioterapia sola, sin aumento en la frecuencia o severidad de los eventos adversos. Además, ROSELLA había cumplido previamente su otro objetivo primario de supervivencia libre de progresión, con reducción del riesgo de progresión del 30% (HR 0.70; p = 0.008).
En conjunto, estos resultados apoyan que relacorilant puede ofrecer un beneficio clínico significativo en pacientes con cáncer de ovario resistente a platino, mejorando tanto la duración de la supervivencia como el control de la enfermedad, sin comprometer la tolerancia al tratamiento.
Fuente consultada:
Overall Survival Primary Endpoint Met in Corcept’s Pivotal Phase 3 ROSELLA Trial of Relacorilant in Patients with Platinum-Resistant Ovarian Cancer. https://ir.corcept.com/news-releases/news-release-details/overall-survival-primary-endpoint-met-corcepts-pivotal-phase-3. Comunicado de prensa. Acceso el 23 de enero de 2026.
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Noticia redactada por Pamela Mercado
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