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Gastrointestinales

FDA aprueba cabozantinib en carcinoma hepatocelular

Enero 14, 2019

Con base en el estudio fase III CELESTIAL, la FDA aprobó cabozantinib en pacientes con carcinoma hepatocelular tratados previamente con sorafenib.

La mediana de supervivencia global fue de 10.2 meses con cabozantinib vs. 8 meses en el brazo con placebo,  lo que representa una reducción del riesgo de muerte del 24% (HR, 0,76; IC del 95%, 0,63-0,92; p = 0,0049).

CELESTIAL

Cabozantinib

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