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Diagnóstico

MINDACT confirma la utilidad clínica de MammaPrint

Mayo 31, 2020

Un análisis a largo plazo del estudio fase III MINDACT confirmó que MammaPrint de 70 genes puede identificar qué pacientes con cáncer de mama con alto riesgo clínico-patológico no necesitan quimioterapia adyuvante

Entre la población con intención de tratamiento, con una mediana de seguimiento de 8.7 años, las pacientes con alto riesgo clínico, pero bajo riesgo genómico que recibieron quimioterapia adyuvante (n = 749) tuvieron una pequeña ganancia en la supervivencia sin metástasis a distancia en comparación con los pacientes quienes no recibieron quimioterapia (n = 748; 92.0%; IC 95%, 89.6 – 93.8% vs 89.4%; IC 95%, 86.8 – 91.5).

Un análisis de subgrupos entre pacientes con receptores hormonales positivos y negativos para HER2 no reveló ninguna diferencia en la supervivencia sin metástasis a distancia  entre los grupos de tratamiento para pacientes mayores de 50 años, pero sí una diferencia del 5% para pacientes de 50 años o menos, lo que favorece el tratamiento con quimioterapia (93,6%; 95 % IC, 89.3% – 96.3% vs 88.6%; IC 95%, 83.5 – 92.3%).

“MINDACT nos mostró que las pacientes con enfermedad clínica alta y baja genómica continúan obteniendo buenos resultados sin quimioterapia a los 8 años de seguimiento”, comentó la Dra.  Angela de Michele, de la Universidad de Pensilvania. Advirtió que la ganancia de supervivencia sin metástasis a distancia observada con la quimioterapia para pacientes premenopáusicas “puede deberse a una falta de supresor de la función ovárica en el brazo sin quimioterapia”.

Fuente:

10.1200/JCO.2020.38.15_suppl.506 Journal of Clinical Oncology 38, no. 15_suppl (May 20, 2020) 506-506.

ASCO 2020MammaPrint

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