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Edición genética y leucemia linfocítica aguda

Enero 26, 2017

Dos niñas con leucemia pretrarada se mantienen libres de enfermedad por 18 y 12 meses con la terapia UCART19.

Las terapias en investigación CAR T en desarrollo por Novartis, Juno y Kite utilizan células T modificadas extraídas de pacientes individuales. UCART19, se deriva de pacientes sanos, por lo que la terapia puede ser “universal”.

Esto hará que la terapia sea más barata de producir y particularmente adecuada para los pacientes que no tienen cantidades suficientes de células T sanas.

La terapia actualmente es evaluada en estudios  fase I en niños y adultos.

Artículo revista Science Translational Medicine

Artículo Reuters

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