Edición genética y leucemia linfocítica aguda
Enero 26, 2017
Dos niñas con leucemia pretrarada se mantienen libres de enfermedad por 18 y 12 meses con la terapia UCART19.
Las terapias en investigación CAR T en desarrollo por Novartis, Juno y Kite utilizan células T modificadas extraídas de pacientes individuales. UCART19, se deriva de pacientes sanos, por lo que la terapia puede ser “universal”.
Esto hará que la terapia sea más barata de producir y particularmente adecuada para los pacientes que no tienen cantidades suficientes de células T sanas.
La terapia actualmente es evaluada en estudios fase I en niños y adultos.
Artículo revista Science Translational Medicine
Artículo Reuters