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Inmuno-Oncología

Nivolumab + ipilimumab no alcanzan objetivo coprimario en melanoma de alto riesgo vs nivolumab monoterapia

Octubre 5, 2020

Bristol Myers Squibb anunció hoy los resultados del criterio de valoración coprimario del estudio  CheckMate -915, un estudio aleatorizado de fase 3 que evalúa nivolumab más ipilimumab versus nivolumab para pacientes que han tenido una extirpación quirúrgica completa del melanoma en estadio IIIb/c/d o estadio IV. La adición de ipilimumab a nivolumab en este estudio no resultó en una mejora estadísticamente significativa en la supervivencia libre de recurrencia (SLR) en la población de todos los participantes con intención a tratar. CheckMate -915 reforzó el beneficio establecido de la monoterapia con nivolumab como estándar de atención en el entorno adyuvante. Los perfiles de seguridad para nivolumab en monoterapia y la combinación de nivolumab más ipilimumab fueron consistentes con estudios previamente informados con esta dosis y pauta (nivolumab 240 mg por vía intravenosa cada dos semanas más ipilimumab 1 mg / kg cada seis semanas o nivolumab 480 mg cada cuatro semanas durante a un año), sin que se observen nuevas señales de seguridad.

Fuente:

Bristol Myers Squibb Announces Update on CheckMate -915 Evaluating Opdivo (nivolumab) Plus Yervoy (ipilimumab) Versus Opdivo in Resected High-Risk Melanoma Patients. https://news.bms.com/news/corporate-financial/2020/Bristol-Myers-Squibb-Announces-Update-on-CheckMate–915-Evaluating-Opdivo-nivolumab-Plus-Yervoy-ipilimumab-Versus-Opdivo-in-Resected-High-Risk-Melanoma-Patients/default.aspx (Comunicado de prensa) Acceso 5 de octubre 2020.

CheckMate-915ipilimumabmelanomanivolumab

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