HCC avanzado no tratado previamente: La combinación cabozantinib + atezolizumab no mostró mejoría ni empeoramiento en la SG, estudio COSMIC-312

Exelixis, Inc. anunció el día de ayer, 14 de marzo, los resultados del análisis final del segundo objetivo primario de supervivencia global (SG) del estudio fase III, COSMIC-312, que evaluó cabozantinib + atezolizumab vs. sorafenib en pacientes con hepatocarcinoma celular (HCC) avanzado no tratado previamente.

El análisis final no mostró mejoría ni empeoramiento en la SG para cabozantinib + atezolizumab vs. sorafenib. Basado en el resultado para la SG y el tratamiento de rápida evolución para el HCC avanzado no tratado previamente, no se tiene la intención de presentar una solicitud suplementaria de nuevo medicamento a la FDA.

Acerca del estudio COSMIC-312

Estudio fase III, global, multicéntrico, aleatorizado y controlado, que inscribió a 837 pacientes en 281 centros de estudio en todo el mundo, a recibir 2:1:1 cabonzantinib (40mg) + atezolizumab (n=432), sorafenib (n=217) o cabozantinib (60 mg; n=188). Los datos del análisis del objetivo primario de la supervivencia libre de progresión se informaron previamente.

Fuente: Exelixis Announces Final Overall Survival Results from Phase 3 COSMIC-312 Trial of Cabozantinib in Combination with an Immune Checkpoint Inhibitor in Patients with Previously Untreated Advanced Liver Cancer. https://ir.exelixis.com/news-releases/news-release-details/exelixis-announces-final-overall-survival-results-phase-3-cosmic Comunicado de prensa. Acceso el 15 de marzo de 2022.

Noticia redactada por Valeria Portocarrero
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