
CCRm RAS w/t: Panitumumab + mFOLFOX6 demuestran mejores resultados en 1L, estudio PARADIGM
Junio 5, 2022De acuerdo con los resultados presentados durante el Congreso Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica 2022 del estudio fase III, PARADIGM, la adición de panitumumab a mFOLFOX6 mejoró los resultados de los pacientes con cáncer colorrectal metastásico (CCRm) con RAS wild-type (w/t, por sus siglas en inglés) del lado izquierdo vs. bevacizumab y quimioterapia (QT) en el entorno de 1L de tratamiento.
En la población del lado izquierdo, la mediana de supervivencia global (SG) en pacientes que recibieron panitumumab y mFOLFOX6 (n= 312) fue de 37.9 meses (IC del 95.79%, 34.1-42.6 vs. 34.3 meses (IC del 95.79%, 30.9-40.3) en el brazo de bevacizumab y mFOLFOX6 (n= 292) (HR estratificado, 0.82; IC 95.79%, 0.68-0.99; P=0.031). Como el valor de p fue inferior a 0.04202 se consideró significativo.
También se mostró una mejora en la SG en la población general con CCRm, en este segmento la mediana de SG fue de 36.2 meses (IC del 95%, 32.0-39.0) con panitumumab y QT vs. 31.3 meses (IC del 95%, 29.3-34.1) con bevacizumab y QT (HR, 0.84; IC del 95%, 0.72-0.98; p=0.030) entre 802 pacientes evaluables con CCRm RAS w/t, siendo el valor de p inferior a 0.05, los investigadores también consideraron significativa la comparación.
PARADIGM fue un estudio fase III, multicéntrico, abierto y aleatorizado que inscribió a 823 pacientes con CCRm RAS w/t que tenían una enfermedad irresecable y sin QT previa. Fueron aleatorizados 1:1 para recibir panitumumab y mFOLFOX6 o bevacizumab y mFOLFOX6. Todos los pacientes fueron tratados hasta progresión de la enfermedad, toxicidad intolerable, resección curativa o retiro del paciente.
Fuente:
Yoshino T, Watanabe J, Shitara K, y cols. “Panitumumab plus mFOLFOX6 versus bevacizumab plus mFOLFOX6 as first-line treatment in patients with RAS wild-type metastatic colorectal cancer: results from the phase 3 PARADIGM trial”. Presentado en el Congreso Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica de 2022 del 3 al 7 de junio; Chicago, EE. UU. Abstract LBA1.
Noticia redactada por:
Pablo Álvarez