Septiembre 15, 2026
ASCENT-04: sacituzumab govitecán más pembrolizumab ofrece un beneficio clínico más allá de la 1L con mayor SLP2 y tiempo a tratamiento subsecuente en CMTN metastásico
Mama
Junio 2, 2026

ASCENT-04: sacituzumab govitecán más pembrolizumab ofrece un beneficio clínico más allá de la 1L con mayor SLP2 y tiempo a tratamiento subsecuente en CMTN metastásico

Junio 2, 2026

El análisis secundario del estudio ASCENT-04 demuestra que el uso en primera línea de sacituzumab govitecán más pembrolizumab prolonga significativamente la supervivencia libre de progresión tras la siguiente línea de tratamiento en pacientes con cáncer de mama triple negativo metastásico PD-L1 positivo

Los datos presentados corresponden al análisis de la supervivencia libre de progresión tras la siguiente línea de tratamiento (SLP2) y el uso de terapias subsecuentes del estudio ASCENT-04 (N= 443), el cual evaluó pacientes con cáncer de mama triple negativo metastásico con expresión de PD-L1 sin tratamiento previo. Las pacientes fueron aleatorizadas 1:1 a recibir sacituzumab govitecán (10 mg/kg IV, días 1 y 8) más pembrolizumab (200 mg, día 1) en ciclos de 21 días, o quimioterapia (gemcitabina más carboplatino, paclitaxel o nab-paclitaxel) más pembrolizumab. En el brazo control se permitió el entrecruzamiento hacia sacituzumab govitecán tras confirmarse la progresión.

La mediana de SLP2 no fue alcanzada en el brazo de sacituzumab govitecán más pembrolizumab, frente a 21.0 meses en el brazo de quimioterapia (HR: 0.67; IC 95%: 0.48-0.95; p= .0224). Las tasas de SLP2 a los 24 meses favorecieron significativamente al brazo experimental (63.7% vs. 45.6%).

La mediana de tiempo hasta iniciar la primera terapia subsecuente fue superior en el grupo tratado con sacituzumab govitecán y pembrolizumab (17.3 meses vs. 9.8 meses). De los 170 pacientes en el grupo de quimioterapia que descontinuaron el tratamiento, el 81% recibió sacituzumab govitecán como terapia subsecuente, frente al grupo experimental, donde las terapias subsecuentes más comunes tras la progresión fueron taxanos (42%), esquemas basados en platino (33%) y capecitabina (33%).

Fuente:

Progression-free survival after next line of treatment (PFS2) and subsequent therapies (subs tx) in the ASCENT-04 study of participants (pts) with previously untreated PD-L1+ metastatic triple-negative breast cancer (mTNBC) treated with sacituzumab govitecan (SG) plus pembrolizumab (pembro) vs chemotherapy (chemo) plus pembro. Abstract LBA1000. Presentado en el marco de la Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO®) de 2026, Chicago, IL, EE.UU.

Noticia redactada por el Dr. Héctor Raúl González Sánchez, Gerencia Médica de ScienceLink. Para aclaraciones o comentarios, puede contactarnos al correo: [email protected] Disclaimer noticia: Este contenido tiene fines exclusivamente educativos y de divulgación científica para profesionales de la salud. Todos los derechos sobre el contenido original pertenecen a sus respectivos autores y/o entidades. La información aquí presentada es un resumen, traducción o adaptación y no reemplaza ni representa el contenido oficial ni la opinión de la fuente original. Esta publicación no constituye asesoramiento médico, diagnóstico ni recomendación terapéutica. Disclaimer podcast: Este podcast ha sido generado por inteligencia artificial (IA), utilizada para procesar, resumir y generar un análisis interpretativo de contenido proveniente de diversas fuentes científicas y académicas. Aunque el material ha sido revisado, los contenidos generados mediante IA pueden contener errores o interpretaciones imprecisas. No se garantiza la exactitud, exhaustividad o actualidad de la información aquí presentada. Este contenido tiene fines exclusivamente educativos y de divulgación científica, dirigido a profesionales de la salud. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico clínico ni recomendación terapéutica. La información presentada en este podcast puede derivarse de materiales sujetos a derechos de autor. Se ofrece en forma de resumen y análisis interpretativo, respetando las licencias aplicables o los principios de uso justo, sin reproducir fragmentos textuales de manera literal ni sustituir el acceso a las fuentes originales. Se recomienda acudir a las fuentes originales para una revisión directa y completa de los datos científicos. Todos los derechos sobre el contenido original pertenecen a sus respectivos autores y/o entidades. La información aquí presentada es un resumen, traducción o adaptación, y no representa ni reemplaza el contenido oficial, ni la opinión, ni está avalado por la fuente original. Cuando se incluyan datos preliminares o no revisados por pares, esto será indicado siempre que sea posible. La información presentada está sujeta a actualización a medida que se publica nueva evidencia. ScienceLink no asume responsabilidad alguna por decisiones clínicas tomadas con base en el contenido aquí difundido. Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica: Esta cobertura ha sido producida de manera independiente y no está autorizada, patrocinada ni afiliada con dicha organización. ASCO® es una marca registrada de la American Society of Clinical Oncology. Este material ha sido producido de manera independiente y no está autorizado, patrocinado ni avalado por dicha organización.