Thermo Fisher Scientific anunció la aprobación de la FDA para su test Ion Torrent Oncomine Dx Target Test, un diagnóstico complementario diseñado para identificar pacientes que pueden recibir tratamiento con vorasidenib, un inhibidor de IDH1 e IDH2 desarrollado por Servier Pharmaceuticals LLC. Esta prueba está destinada a adultos y pediátricos de 12 años o más con astrocitoma de grado 2 u oligodendroglioma con mutaciones en IDH1 o IDH2 tras cirugía, que incluye biopsia, resección subtotal o resección macroscópica total.
Además de gliomas, el Ion Torrent Oncomine Dx Target Test también se utiliza en diagnósticos de cáncer de pulmón, colangiocarcinoma y cáncer de tiroides. Este tipo de prueba permite obtener resultados de biomarcadores clave a partir de una única muestra de tejido, acelerando así el proceso de decisión clínica.
La tecnología detrás de la prueba Oncomine Dx Target Test permitirá a los pacientes acceder más rápidamente a tratamientos óptimos. Con el sistema Ion Torrent Genexus Dx, los resultados pueden estar disponibles en tan solo un día, lo que podría cambiar radicalmente el curso de tratamiento para pacientes con tumores cerebrales agresivos.
Thermo Fisher Scientific y Servier Pharmaceuticals continuarán colaborando en el desarrollo de más diagnósticos complementarios, lo que podría mejorar significativamente la calidad de vida de los pacientes que enfrentan esta enfermedad.
Fuente consultada:
FDA Approves NGS-Based Companion Diagnostic for First Targeted Therapy for Patients with Grade 2 IDH-Mutant Glioma. https://newsroom.thermofisher.com/newsroom/press-releases/press-release-details/2024/FDA-Approves-NGS-Based-Companion-Diagnostic-for-First-Targeted-Therapy-for-Patients-with-Grade-2-IDH-Mutant-Glioma/default.aspx. Comunicado de prensa. Acceso el 21 de octubre de 2024.
Noticia redactada por Karem Vázquez
Para aclaraciones y comentarios contactar al correo [email protected]
¿No tienes una cuenta? Regístrate