Tisotumab vedotin demostró una reducción del riesgo de muerte del 30% (HR: 0.70) y una reducción de progresión del 33% (HR: 0.67) en comparación con la quimioterapia (QT) estándar

Durante la Reunión Anual de la Sociedad de Oncología Ginecológica (SGO) 2024, se dio a conocer que tisotumab vedotin mejoró la supervivencia global (SG) en comparación con la QT en pacientes con cáncer cervical recurrente o metastásico previamente tratadas, basándose en los resultados del estudio innovaTV 301, un ensayo fase III, aleatorizado (1:1) y abierto.

Se reclutó 502 pacientes, para recibir tisotumab vedotin vs. QT, dando como resultado una reducción del riesgo de muerte y progresión del 30% (HR: 0.70; IC del 95%: 0.54–0.89; P=0.0038) y 33% (HR: 0.67; IC del 95%: 0.54–0.82; P<0.0001), respectivamente. Además, la tasa de respuesta con tisotumab vedotin fue tres veces mayor que con QT (17.8% vs. 5.2%; odds ratio: 0.40; P<0.0001).

El análisis de subgrupos clave reveló que la actividad antitumoral de tisotumab vedotin fue consistente con la observada en la población general, incluyendo pacientes previamente tratadas con terapia antiPD-L1.

Aunque no se identificaron preocupaciones adicionales sobre la seguridad del tratamiento, los eventos adversos (EA) relacionados con el tratamiento fueron comparables entre los grupos de estudio, siendo la mayoría de ellos de grado 1 o 2 (58.4%). Los EA de interés especial abarcaron problemas oculares como ojo seco y conjuntivitis, neuropatía periférica y episodios hemorrágicos.

Fuente consultada:

Slomovitz B, González-Martín A, Fujiwara K, et al. Efficacy and safety of tisotumab vedotin versus investigator’s choice of chemotherapy in 2L or 3L recurrent or metastatic cervical cancer (innovaTV 301/ENGOT-cx12/GOG-3057): A global, randomized, open-label, phase III study. Presented at the Society of Gynecologic Oncology Annual Meeting; March 16-18, 2024. San Diego, California.

Noticia redactada por Karem Vázquez
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