Marzo 6, 2026
Cá. de mama avanzado RH+/HER2-: resultados reportados por los pacientes, estudio CAPItello-291
Mama
Diciembre 6, 2023

Cá. de mama avanzado RH+/HER2-: resultados reportados por los pacientes, estudio CAPItello-291

Diciembre 6, 2023

Los pacientes tratados con capivasertib mantuvieron la calidad de vida relacionada con la salud (CdVRS) por más tiempo en las puntuaciones de los dominios funcionales y de síntomas

Simposio de Cáncer de Mama de San Antonio 2023: se presentaron los resultados reportados por los pacientes (PRO, por sus siglas en inglés) de CAPItello-291, un estudio fase III, doble ciego, controlado con placebo, que aleatorizó 1:1 a pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico RH+/HER2-, resistentes a inhibidores de aromatasa, para recibir fulvestrant + capivasertib vs. fulvestrant + placebo. Se evaluaron las medidas de PRO: CdVRS, síntomas relacionados con la enfermedad, funcionamiento y la tolerabilidad informados por el paciente utilizando los cuestionarios EORTC QLQ-C30, EORTC QLQ-BR23, PRO-CTCAE y PGI-TT. Los PRO fueron evaluados en momentos predefinidos.

Las tasas de cumplimiento generales con EORTC QLQ-C30 y PGI-TT fueron del 84.5% y 80.6% con capivasertib y de 81.8% y 81.7% con placebo, respectivamente, mientras que las tasas de cumplimiento iniciales con EORTC QLQ-C30 y PGI-TT fueron del 88.2% y 82.8% con capivasertib y de 87.3% y 83.1% con placebo, respectivamente.

El análisis de tiempo al deterioro (TTD, por sus siglas en inglés) demostró que se favoreció el grupo que recibió capivasertib para todos los dominios funcionales y de síntomas, excepto la diarrea (HR: 2.75; IC del 95%: 2.01, 3.81), la cual fue favorable en el brazo placebo. En lo que respecta a PGI-TT, la mayoría de los pacientes indicaron que no experimentaban molestias o solo molestias leves debido a los efectos secundarios del tratamiento. En los primeros 6 meses, la proporción de pacientes que reportaron molestias por los efectos secundarios fue más elevada en el grupo de capivasertib vs. placebo.

Los resultados proporcionados por los pacientes en CAPItello-291 respaldan los beneficios y riesgos para la combinación de capivasertib + fulvestrant en pacientes con cáncer de mama avanzado, RH+/HER2-.

Fuente consultada:

Rugo H, Oliveira M, Howell S, et al. Patient-reported outcomes from the Phase 3 CAPItello-291 trial investigating capivasertib and fulvestrant for patients with aromatase inhibitor-resistant HR-positive/HER2-negative advanced breast cancer. Presented at: San Antonio Breast Cancer Conference; December 5-9, 2023; San Antonio, TX. Abstract PS02-02.

Noticia redactada por Ximena Armenta
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