El 19 de julio de 2023 se dio a conocer en el Diario Oficial de la Federación que trastuzumab emtansina (T-DM1) fue incluido en el Compendio Nacional de Insumos para la Salud¹ como agente único para el tratamiento adyuvante de pacientes adultos con cáncer de mama HER2+ en etapa temprana que presentan enfermedad residual invasiva en la mama y/o los ganglios linfáticos después de un tratamiento sistémico neoadyuvante basado en taxano y terapia dirigida para HER2.
El estudio fase III, KATHERINE, demostró que T-DM1, administrado como tratamiento adyuvante durante 14 ciclos cada 21 días, disminuye el riesgo de recurrencia o muerte un 50%, así como el riesgo de recurrencia a distancia un 40% (HR 0.60; IC del 95%, 0.45-0.79) en comparación con trastuzumab (HR 0.5; IC del 95%,0.39 – 0.64; p<0.001).²
Finalmente con esta inclusión T-DM1 podrá estar disponible en el sistema de salud público tras la incorporación institucional para los pacientes candidatos. Asimismo, Roche confirma su compromiso de ofrecer a los pacientes con cáncer de mama HER2+ soluciones para el tratamiento correcto en el momento adecuado y elevar así la probabilidad de cura.
Fuentes consultadas:
Noticia redactada por Claudia Fernández
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