Los resultados de MammaPrint permiten identificar qué pacientes posmenopáusicas con cáncer de mama RH+/HER2- se beneficiarían de recibir cinco años de terapia endocrina extendida (EET, por sus siglas en inglés).
El día de hoy, Agendia, Inc. presentará en el Simposio de San Antonio Breast Cancer, los resultados de una investigación de última hora sobre MammaPrint, una prueba de perfil de expresión génica de 70 genes que junto con otros factores clinicopatológicos, permite pronosticar el beneficio de EET en pacientes con cáncer de mama en etapa temprana así como el riesgo de recurrencia.
Durante la sesión se presentarán los hallazgos de MammaPrint en pacientes posmenopáusicas con cáncer de mama RH+ en estadio temprano:
Hasta ahora los resultados de la prueba se han utilizado en evidencia nivel 1B para la toma de decisiones sobre el tratamiento con EET, lo que brinda certeza de su beneficio.
Fuente:
Agendia Level 1B Evidence Shows MammaPrint® is the First and Only FDA-cleared Gene Expression Profiling Test to Predict Benefit from Extended Endocrine Therapy in Early-Stage Breast Cancer Patients. Presentado en San Antonio Breast Cancer Symposium 2022 del 6 al 10 de diciembre; San Antonio, TX. Stand #315. Acceso el 09 de diciembre de 2022.
Noticia redactada por Ximena Armenta
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