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Cá. de mama temprano RH+/HER2-negativo: INVIMA aprueba abemaciclib como tratamiento adyuvante en pacientes de alto riesgo
Mama
Febrero 12, 2025

Cá. de mama temprano RH+/HER2-negativo: INVIMA aprueba abemaciclib como tratamiento adyuvante en pacientes de alto riesgo

Febrero 12, 2025

Recientemente, el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) de Colombia ha aprobado el uso de abemaciclib, el primer y único inhibidor de CDK 4/6 autorizado en el país para el tratamiento adyuvante en mujeres con cáncer de mama temprano, receptor hormonal positivo (RH+) y HER2-negativo, con alto riesgo de recurrencia.

Abemaciclib se indica en combinación con terapia endocrina en pacientes adultas que presentan características clínicas y patológicas específicas, entre las que se incluyen:

  • Pacientes con 1 a 3 ganglios linfáticos positivos, con al menos alguna de las siguientes características: tumores de tamaño igual o mayor a 5 cm, grado histológico 3 o un Ki67 ≥20%.
  • Pacientes con 4 o más ganglios linfáticos axilares positivos.

Este tratamiento busca reducir el riesgo de recurrencia en pacientes con estas características y representa un avance significativo en las opciones terapéuticas disponibles para el cáncer de mama temprano. La autorización de este medicamento refuerza el compromiso con la innovación en el tratamiento oncológico en Colombia.

Este progreso es un paso importante en el manejo del cáncer de mama, contribuyendo al objetivo de mejorar los resultados clínicos y ofrecer a los pacientes un tratamiento efectivo en la lucha contra esta enfermedad.

Fuente consultada:

Johnston SRD, Harbeck N, Hegg R y cols.  Abemaciclib Combined With Endocrine Therapy for the Adjuvant Treatment of HR+, HER2-, Node-Positive, High-Risk, Early Breast Cancer (monarchE). J Clin Oncol. 2020 Dec 1;38(34):3987-3998.

Noticia redactada por Pamela Mercado
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