En el estudio MIRASOL, mirvetuximab soravtansina mostró una mejora significativa en la supervivencia global (SG) en pacientes con cáncer de ovario resistente a platino, con una reducción del 32% en el riesgo de muerte en comparación con la quimioterapia estándar

En el estudio de fase III MIRASOL, mirvetuximab soravtansina demostró una ventaja significativa en la SG en pacientes con cáncer de ovario seroso de alto grado, positivo para el receptor de folato α (FRα) y resistente a platino. Con una mediana de seguimiento de 30.5 meses, las pacientes tratadas con mirvetuximab soravtansina tuvieron una SG mediana de 16.85 meses, frente a 13.34 meses en el grupo de quimioterapia estándar, lo que representó una reducción del 32% en el riesgo de muerte (HR 0.68, P=0.0004). La SLP también fue superior con mirvetuximab (HR 0.63), confirmando un beneficio clínico sostenido.

El perfil de seguridad de mirvetuximab soravtansina incluyó menor incidencia de toxicidad hematológica y neuropatía comparado con la quimioterapia, aunque presentó toxicidad ocular grado 1-2, manejable con estrategias de mitigación.

Estos hallazgos refuerzan a mirvetuximab soravtansina como una nueva opción terapéutica estándar en cáncer de ovario resistente a platino con alta expresión de FRα, destacando la necesidad de realizar pruebas para identificar a pacientes candidatos.

Fuente:

Van Gorp T, Angelergues A, Konecny G, et al. Final overall survival analysis among patients with FRα-positive, platinum-resistant ovarian cancer (PROC) treated with mirvetuximab soravtansine (MIRV) vs investigator’s choice chemotherapy (ICC) in the phase 3 MIRASOL (GOG 3045/ENGOT-ov55) study. Presentado en: 2025 SGO Annual Meeting on Women’s Cancer; Marzo 14-17, 2025; Seattle, WA. Abstract 939696.

Noticia redactada por Sergio Gutiérrez

Para aclaraciones y comentarios contactar al correo [email protected]