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Calidad de vida y adherencia a relugolix en la práctica clínica real: resultados a 6 meses del estudio OPTYX
Genitourinarios
Marzo 27, 2026

Calidad de vida y adherencia a relugolix en la práctica clínica real: resultados a 6 meses del estudio OPTYX

Marzo 27, 2026

El estudio OPTYX demuestra que relugolix mantiene la calidad de vida (CdV) y una adherencia superior al 95% a los 6 meses de tratamiento en pacientes con cáncer de próstata avanzado tratados en el mundo real

El estudio OPTYX es un registro observacional prospectivo multicéntrico diseñado para evaluar el uso de relugolix, el único antagonista oral del receptor de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH), en la práctica clínica de los Estados Unidos. Los datos presentados en el Simposio de Tumores Genitourinarios del 2026 de la Sociedad Americana de Oncología Clínica corresponden al análisis de una cohorte donde se evaluó CdV mediante la escala Functional Assessment of Cancer Therapy-Prostate (FACT-P) y la adherencia mediante el Simplified Medication Adherence Questionnaire (SMAQ).

En una población analizada de n=618 pacientes, la puntuación total media de la FACT-P al inicio fue de 120.0, manteniéndose estable a los 3 meses (119.1) y 6 meses (120.2). Las escalas de FACT-P no mostraron un deterioro clínicamente significativo durante el periodo de observación.

Respecto a la adherencia, el 95.8% de los pacientes reportó tomar el fármaco en el horario adecuado. El 83.1% de los participantes (513/617) declaró no haber olvidado ninguna dosis. Únicamente el 4.0% de los pacientes interrumpió el tratamiento por eventos adversos (EA).

En términos de seguridad, los EA graves fueron infrecuentes (3.9%), y el perfil de toxicidad grado 3/4 se mantuvo consistente con los parámetros previamente reportados en el estudio pivotal HERO.

Los resultados iniciales del estudio OPTYX confirman que relugolix permite una transición efectiva a la terapia de deprivación androgénica oral sin comprometer la CdV del paciente. La elevada adherencia y la baja incidencia de EA graves refuerzan la utilidad clínica de los antagonistas de la GnRH orales como una alternativa robusta y segura frente a las formulaciones parenterales tradicionales. El seguimiento continuo de esta cohorte será fundamental para validar la sostenibilidad de estos desenlaces y el impacto clínico a largo plazo.

Fuente consultada:

McKay, R. R., Dorff, T. B., Lowentritt, B. H., Ross, A., Cole, M., Kavati, A., Lickert, C., Zhong, Y., Ryan, M., & Spratt, D. E. (2026). Quality of life, adherence, and adverse events among patients with advanced prostate cancer treated with relugolix: 6-month results of the OPTYX multicenter registry. Journal of Clinical Oncology, 44(7_suppl), 122. https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2026.44.7_suppl.122

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