La detección del virus del papiloma humano (VPH) puede ayudar a identificar a mujeres que están en riesgo de desarrollar cáncer cervical

Hoy, Roche dio a conocer que la FDA aprobó su prueba de VPH la cual contribuirá con el acceso y detección de la enfermedad. Ésta se caracteriza por ser una solución de autorecolección del virus permitiendo a las mujeres realizar la recolección de muestras vaginal de forma autónoma, privada y cómoda desde su hogar, lo que puede ayudar con las barreras sociales, económicas y culturales.

Una vez que la muestra está lista, deberá ser enviada a un laboratorio para su análisis utilizando el instrumento molecular cobas de Roche. Aquellas personas que obtengan un resultado positivo de VPH se les recomienda contactar a un médico para recibir un seguimiento adecuado. La detección del VPH puede ayudar a identificar a las mujeres que tienen riesgo de desarrollar cáncer cervical, permitiendo así encontrar y tratar la enfermedad en sus etapas tempranas, antes de que tenga la oportunidad de desarrollarse.

Esta aprobación representa un avance significativo en la detección y prevención del cáncer cervical, ya que muchas mujeres no se someten a exámenes de detección de manera regular, lo que aumenta el riesgo de desarrollar la enfermedad.

Roche ha trabajado en colaboración con el National Cancer Institute para facilitar el proceso regulatorio hacia la aprobación de esta prueba, la cual detecta varios tipos de genotipos de alto riesgo de VPH, incluidos los tipos 16 y 18 que están asociados con un mayor riesgo de cáncer cervical.

Fuente consultada:

Roche announces FDA approval of one of the first HPV self-collection solutions in the U.S., expanding access and screening options to help eliminate cervical cancer. https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2024-05-15. Comunicado de prensa. Acceso el 15 de mayo de 2024.

Noticia redactada por Karem Vázquez

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Noticia revisada por Pamela Mercado