La combinación de camrelizumab más famitinib mejoró significativamente la supervivencia libre de progresión (SLP) a 11.1 meses frente a 7.5 meses (HR 0.68; IC del 95 % 0.53-0.86; p = 0.0007) y la supervivencia global (SG) a 34.4 meses frente a 23.4 meses (HR 0.65; IC del 95 % 0.49-0.86; p = 0.0012) en cáncer cervicouterino recurrente o metastásico, con un perfil de seguridad manejable.
Un estudio fase III multicéntrico evaluó la combinación de camrelizumab, un anticuerpo monoclonal anti-PD-1, y famitinib, un inhibidor multiquinasa, frente a quimioterapia basada en platino con o sin bevacizumab en primera línea para cáncer cervicouterino recurrente o metastásico. Se asignaron al azar 443 pacientes (220 con camrelizumab + famitinib y 223 con quimioterapia). La mediana de seguimiento fue de 19.3 meses. El 93.0 % presentó PD-L1 CPS ≥ 1 y el 70.4 % había recibido platino previamente.
La SLP evaluada por revisión central independiente fue significativamente superior con la combinación inmunoterapia-TKI frente a quimioterapia: mediana de 11.1 meses (IC del 95 % 8.4-13.6) frente a 7.5 meses (IC del 95 % 6.3-8.3). La razón de riesgo fue 0.68 (IC del 95 % 0.53-0.86; p unilateral = 0.0007). La SG también mejoró: 34.4 meses (IC del 95 % 29.6-no alcanzado) frente a 23.4 meses (IC del 95 % 19.5-28.2), con razón de riesgo 0.65 (IC del 95 % 0.49-0.86; p unilateral = 0.0012).
Los eventos adversos relacionados con el tratamiento de grado ≥ 3 ocurrieron en 87.3 % de los pacientes tratados con camrelizumab + famitinib y en 67.1 % con quimioterapia. La interrupción del tratamiento por toxicidad se observó en 13.6 % y 6.6 % de los casos, respectivamente.
El estudio concluye que la combinación sin quimioterapia de camrelizumab y famitinib prolonga de forma significativa la supervivencia libre de progresión y la supervivencia global frente a la quimioterapia basada en platino, con un perfil de seguridad aceptable en cáncer cervicouterino recurrente o metastásico.
Fuente consultada:
Camrelizumab plus famitinib versus platinum-based chemotherapy as first-line therapy for recurrent or metastatic cervical cancer: Results from a phase III study. Abstract #LBA38. Presentado en el marco del Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) 2025, celebrado del 17 al 21 de octubre de 2025 en Berlín, Alemania.
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Noticia redactada por Sergio Gutiérrez
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