Desde el lunes 17 de febrero de 2025, sacituzumab govitecán está disponible en México, ofreciendo una nueva opción terapéutica para pacientes con cáncer de mama avanzado. Este anticuerpo conjugado está indicado para el tratamiento de adultos con cáncer de mama triple negativo localmente avanzado no resecable o metastásico que hayan recibido al menos dos tratamientos sistémicos previos, incluyendo uno para la enfermedad metastásica. Además, está aprobado para pacientes con cáncer de mama avanzado positivo para receptor hormonal (RH+) y negativo para HER2, que hayan recibido tratamiento endocrino y al menos dos terapias sistémicas adicionales en el contexto metastásico.
La dosis recomendada de sacituzumab govitecán es de 10 mg/kg de peso corporal, administrada por infusión intravenosa en los días 1 y 8 de cada ciclo de 21 días, continuando el tratamiento hasta la progresión de la enfermedad o la aparición de toxicidad inaceptable.
Su llegada al país representa un avance significativo en el acceso a terapias innovadoras para el cáncer de mama avanzado, brindando nuevas posibilidades a los oncólogos y sus pacientes. Para reportar sospechas de reacciones adversas, se pueden utilizar los canales de farmacovigilancia proporcionados por la COFEPRIS ([email protected]) y Gilead ([email protected]).
Noticia redactada por Pamela Mercado
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