El día de ayer se presentó durante la reunión anual de AUA 2021 los resultados post-hoc del estudio ARAMIS con darolutamida para pacientes con cáncer de próstata no metastásico resistente a la castración.

El estudio ARAMIS, un fase III con 1,509 pacientes, demostró anteriormente una mayor supervivencia libre de metástasis con darolutamida más la terapia de privación de andrógenos (ADT, por sus siglas en inglés) vs. placebo más ADT (40.4 meses vs. 18.4 meses, respectivamente). Su perfil de toxicidad mostró que las reacciones adversas más frecuentes con darolutamida fueron fatiga, dolor en las extremidades y erupción; mientras que las reacciones adversas graves (≥1% de los pacientes) incluyeron retención urinaria, neumonía y hematuria.

En la reciente investigación presentada, se encontró que la combinación con darolutamida prolongó el tiempo hasta los primeros procedimientos invasivos relacionados con el cáncer de próstata (HR= 0.416; IC del 95%: 0.279-0.620), y se asoció con una reducción en procedimientos localmente invasivos vs. ADT solo (4.7% vs. 9.6%). También, retrasó el tiempo hasta el deterioro de la calidad de vida en dos de las seis subescalas de la EORTC-QLQ-PR25 vs. ADT solo: síntomas urinarios y síntomas intestinales (las seis subescalas son: síntomas urinarios, síntomas intestinales, síntomas relacionados con el tratamiento hormonal, uso de métodos de apoyo para la incontinencia, actividad sexual y funcionamiento sexual).

Fuente:
NUBEQA® (darolutamide) Impact on Local Symptoms Evaluated in Men with Non-Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (nmCRPC). https://bayer2019tf.q4web.com/news/news-details/2021/NUBEQA-darolutamide-Impact-on-Local-Symptoms-Evaluated-in-Men-with-Non-Metastatic-Castration-Resistant-Prostate-Cancer-nmCRPC–/default.aspx. Comunicado de prensa. Acceso el 15 de septiembre de 2021.

Noticia redactada por Pamela Mercado
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