PT217 se dirige a las proteínas DLL3 y CD47, ofreciendo una posible nueva opción de tratamiento para esta enfermedad difícil de tratar
Phanes Therapeutics, Inc., ha anunciado que la FDA ha otorgado la designación de medicamento huérfano a su producto PT217 para el tratamiento del carcinoma neuroendocrino. Esta designación reconoce el potencial de PT217 para abordar una necesidad médica no cubierta en pacientes con esta agresiva forma de cáncer. La mayoría de los carcinomas neuroendocrino tienen su origen en el pulmón, como el cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP), pero también pueden desarrollarse en otros órganos como el tracto gastrointestinal, la próstata y el páncreas.
PT217 es un anticuerpo biespecífico, lo que significa que puede dirigirse a dos objetivos diferentes en el cuerpo. Estos objetivos son proteínas específicas llamadas DLL3 y CD47, que están involucradas en el crecimiento y la propagación del cáncer. Al bloquear estas proteínas, PT217 podría ayudar a frenar o detener el avance del carcinoma neuroendocrino.
En 2022, PT217 obtuvo la designación de medicamento huérfano para el CPCP y, en 2024, la FDA le otorgó una designación de “Fast Track” para acelerar su desarrollo en el tratamiento de pacientes con una forma avanzada de CPCP que no responde a la quimioterapia.
Fuente consultada:
Phanes Therapeutics’ PT217 receives Orphan Drug Designation for Neuroendocrine Carcinoma from the FDA. https://www.phanesthera.com/news/phanes-therapeutics-pt217-receives-orphan-drug-designation-for-neuroendocrine-carcinoma-from-the-fda/. Comunicado de prensa. Acceso el 19 de agosto de 2024.
Noticia redactada por Karem Vázquez
Para aclaraciones y comentarios contactar al correo [email protected]
¿No tienes una cuenta? Regístrate