Cobertura ASCO 2024: el estudio IMmotion010, sugiere que los niveles de la molécula de lesión renal circulante-1 (KIM-1) podrían ser beneficioso como biomarcador en el carcinoma de células renales (CCR) con mayor riesgo de recurrencia después de la resección, tratados con atezolizumab.

El estudio mostró que los pacientes con niveles altos de KIM-1 en la línea basal tienen un peor pronóstico general, pero también obtienen mejores resultados clínicos con el tratamiento de atezolizumab en comparación con el placebo. Específicamente, los pacientes con niveles altos de KIM-1 tratados con atezolizumab no alcanzaron la mediana de supervivencia libre de enfermedad (SLE), en comparación con solo 21.2 meses en aquellos que recibieron placebo (HR: 0.72, IC del 95%: 0.53-0.99).

Además, se observó que el aumento de KIM-1 después del tratamiento estaba asociado con una peor SLE, lo que sugiere que KIM-1 podría ser un marcador no invasivo para la enfermedad mínima residual (EMR) y la recurrencia de la enfermedad. En los pacientes con bajos niveles de KIM-1, la mediana de SLE fue de 57.2 meses con atezolizumab en comparación con placebo que no fue alcanzada (HR: 1.12; IC del 95% 0.88-1.63).

Estos resultados subrayan la importancia de KIM-1 como un posible biomarcador para identificar a los pacientes que podrían beneficiarse más del tratamiento con atezolizumab. Además, sugieren que monitorear los niveles de KIM-1 durante y después del tratamiento puede proporcionar información valiosa sobre la progresión de la enfermedad y la eficacia del tratamiento.

Se necesita más investigación para validar estos hallazgos y determinar cómo KIM-1 puede integrarse mejor en las estrategias de tratamiento actuales para el cáncer de riñón.

Fuente consultada:

Circulating kidney injury molecule-1 (KIM-1) biomarker analysis in IMmotion010: A randomized phase 3 study of adjuvant (adj) atezolizumab (atezo) vs placebo (pbo) in patients (pts) with renal cell carcinoma (RCC) at increased risk of recurrence after resection. J Clin Oncol 42, 2024 (suppl 16; abstr 4506). DOI. 10.1200/JCO.2024.42.16_suppl.4506. Abstract 4506. Acceso el 03 de junio de 2024.

Noticia redactada por Karem Vázquez
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Noticia revisada por Pamela Mercado