El día de hoy 09 de junio, Foundation Medicine, Inc. dio a conocer que la FDA aprobó el uso de FoundationOne®Liquid CDx como prueba diagnóstica complementaria de encorafenib en combinación con cetuximab (actualmente aprobado por la FDA para pacientes adultos con cáncer colorrectal metastásico (CCRm) previamente tratado que presenta una alteración BRAF V600E).
Por el momento, FoundationOne®Liquid CDx es la única prueba integral de perfil genómico aprobada por la FDA para identificar pacientes con alteraciones BRAF V600E en CCRm que pueden ser apropiados para el tratamiento con encorafenib + cetuximab.
Fuente:
U.S. Food and Drug Administration (FDA) Approves FoundationOne®LiquidCDx as a Companion Diagnostic for Pfizer’s BRAFTOVI® (encorafenib) in Combination With Cetuximab to Identify Patients With BRAF V600E Alterations in Metastatic Colorectal Cancer. https://www.foundationmedicine.com/press-releases/f9b285eb-db6d-4f61-856c-3f1edb803937. Comunicado de prensa. Acceso el 09 de junio de 2023.
Noticia redactada por Claudia Fernández
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