Se demostró una mejora estadística y clínicamente significativa en la supervivencia libre de progresión (SLP) vs. la quimioterapia (QT) a elección del investigador
El día de hoy BMS anunció que CheckMate-8HW, un estudio fase III, abierto, aleatorizado, que evaluó el uso de nivolumab + ipilimumab vs. nivolumab solo o QT a elección del investigador (mFOLFOX-6 o FOLFIRI con o sin bevacizumab/cetuximab, como tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer colorrectal metastásico con inestabilidad de microsatélites alta (MSI-H, por sus siglas en inglés) o deficiencia en la reparación de emparejamiento (dMMR, por sus siglas en inglés), cumplió con el objetivo primario dual de SLP según una Revisión Central Independiente Ciega en un análisis intermedio predefinido.
El análisis del segundo objetivo primario dual de SLP en pacientes que reciben nivolumab + ipilimumab está actualmente en desarrollo, junto con la evaluación de los objetivos secundarios (seguridad, eficacia y supervivencia global).
Se llevará a cabo una revisión de los datos disponibles de CheckMate-8HW y se trabajará para presentar los resultados en una próxima conferencia médica, además de entablar discusiones con las autoridades sanitarias.
Fuente consultada:
Bristol Myers Squibb Announces Phase 3 CheckMate -8HW Trial Evaluating Opdivo (nivolumab) Plus Yervoy (ipilimumab) Compared to Chemotherapy in Microsatellite Instability–High or Mismatch Repair Deficient Metastatic Colorectal Cancer Meets Primary. https://news.bms.com/news/corporate-financial/2023/Bristol-Myers-Squibb-Announces-Phase-3-CheckMate–8HW-Trial-Evaluating-Opdivo-nivolumab-Plus-Yervoy-ipilimumab-Compared-to-Chemotherapy-in-Microsatellite-InstabilityHigh-or-Mismatch-Repair-Deficient-Metastatic-Colorectal-Cancer-Meets-Primary/default.aspx. Comunicado de prensa. Acceso el 7 de diciembre de 2023.
Noticia redactada por Ximena Armenta
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