Se redujo el riesgo de progresión de la enfermedad con durvalumab + quimioembolización transarterial (TACE, por sus siglas en inglés) + bevacizumab vs. TACE solo

Simposio de Cánceres Gastrointestinales 2024: se presentaron los resultados de EMERALD-1, un estudio fase III, global, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, que evaluó el uso de durvalumab + quimioembolización transarterial (TACE, por sus siglas en inglés) concurrente, seguido de durvalumab con o sin bevacizumab hasta la progresión, en comparación con TACE solo en pacientes con carcinoma hepatocelular (CHC) irresecable elegibles para embolización.

El objetivo primario fue la supervivencia libre de progresión (SLP) para durvalumab + TACE + bevacizumab vs. TACE solo. Los objetivos secundarios incluyeron la SLP para durvalumab + TACE, la supervivencia global (SG), los resultados informados por el paciente y la tasa de respuesta objetiva (TRO).

Se observó que la combinación de durvalumab + TACE + bevacizumab redujo el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 23% en comparación con TACE solo (HR: 0.77; IC del 95%: 0.61-0.98; p=0.032). La mediana de SLP fue de 15 meses en los pacientes tratados con la combinación de durvalumab, en comparación con 8.2 meses con TACE. En lo que refiere a la tasa de SLP a 12 y 18 meses, se obtuvieron resultados de 55.5 con durvalumab vs. 39.8 con TACE y de 43.1 con durvalumab y 28.3 con TACE, respectivamente.

El tiempo hasta la progresión (TTP) respalda aún más el beneficio clínico de durvalumab + TACE + bevacizumab en este contexto, con un TTP medio de 22 meses para el grupo de durvalumab vs. 10 meses para TACE (HR: 0.63; IC del 95% 0.48-0.82).

El perfil de seguridad de la combinación fue manejable y consistente con el perfil conocido de cada medicamento. No se observaron nuevas señales de seguridad y los eventos adversos grado 3-4 ocurrieron en el 45.5% de los pacientes tratados con durvalumab y en el 23% de los pacientes tratados con TACE únicamente.

Fuente consultada:
Imfinzi plus transarterial chemoembolisation (TACE) and bevacizumab reduced the risk of disease progression or death by 23% vs. TACE in liver cancer eligible for embolisation. https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2024/imfinzi-with-tace-and-bevacizumab-in-patients-with-hepatocellular-carcinoma-eligible-for-embolisation.html. Comunicado de prensa. Acceso el 19 de enero de 2024

Noticia redactada por Ximena Armenta
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