En México, la COFEPRIS ha aprobado fostamatinib disodium hexahydrate para el tratamiento de la trombocitopenia en adultos con púrpura trombocitopénica inmune (PTI) crónica que no han mostrado una respuesta adecuada a terapias previas.
Fostamatinib es un inhibidor oral de la tirosina cinasa del bazo (SYK), cuya acción se centra en reducir la fagocitosis mediada por macrófagos, modulando la respuesta autoinmune responsable de la destrucción plaquetaria. Este enfoque terapéutico aborda una de las principales limitaciones de los tratamientos actuales: la heterogeneidad de la respuesta clínica en pacientes con PTI.
La PTI es una enfermedad autoinmune compleja, caracterizada por destrucción periférica de plaquetas que incrementa el riesgo de eventos hemorrágicos graves. Las opciones disponibles, como los glucocorticoides, los agonistas del receptor de trombopoyetina y la esplenectomía, presentan limitaciones en términos de eficacia, tolerancia y duración de la respuesta, lo que subraya la necesidad de enfoques terapéuticos innovadores.
Fostamatinib, aprobado previamente en Estados Unidos y Europa, representa una opción terapéutica basada en un mecanismo de acción distinto, lo que potencialmente mejora las perspectivas de tratamiento en pacientes refractarios. Además, el hecho de que se administre por vía oral representa una ventaja significativa en términos de comodidad para los pacientes, lo que resulta especialmente relevante en el tratamiento a largo plazo de esta enfermedad.
Referencia:
Knight Therapeutics Announces Regulatory Approval of TAVALISSE® in Mexico. https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-durvalumab-limited-stage-small-cell-lung-cancer?utm_medium=email&utm_source=govdelivery. Comunicado de prensa. Acceso el 12 de diciembre de 2024.
Noticia redactada por Pamela Mercado
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