La supervivencia libre de enfermedad (SLE) fue significativamente mayor en los pacientes que recibieron alectinib
El día de ayer, 10 de abril, se publicaron los resultados del estudio ALINA en el New England Jorunal of Medicine.
ALINA es un estudio fase III, global, abierto, que aleatorizó 1:1 a pacientes con CPCNP resecado en etapa IB, II o IIA, ALK-positivo, para recibir alectinib adyuvante o quimioterapia (QT) adyuvante basada en platino. El objetivo primario fue la SLE, evaluada de manera jerárquica entre los pacientes con enfermedad en etapa II o IIIA y luego en la población con intención de tratar. Otros objetivos incluyeron la SLE del sistema nervioso central (SNC), la supervivencia global (SG) y la seguridad.
El porcentaje de pacientes vivos y libres de enfermedad a 2 años fue del 93.8% en el grupo de alectinib y del 63% en el grupo de QT entre pacientes con enfermedad en etapa II o IIIA (HR: 0.24; IC del 95%: 0.13 a 0.45; P<0.001) y del 93.6% y 63.7% respectivamente, en la población con intención de tratar (HR: 0.24; IC del 95%: 0.13 a 0.43; P<0.001).
Adicionalmente, alectinib se asoció con un beneficio clínicamente significativo en la SLE del SNC en comparación con la QT (HR del SNC: 0.22; IC del 95%: 0.08 a 0.58) y no se observaron hallazgos de seguridad inesperados. En cuanto a los datos de SG en el momento del análisis, eran inmaduros.
En pacientes con CPCNP resecado en etapa IB, II o IIIA, ALK-positivo, alectinib demostró una mejora significativa en la SLE vs. la QT basada en platino. Los resultados sugieren el uso de alectinib como una opción de tratamiento para CPCNP resecado, ALK-positivo.
Fuente consultada:
Wu, Y.L., Dziadziuszko, R., Ahn, J.S. et al. (2024). Alectinib in Resected ALK-Positive Non–Small-Cell Lung Cancer. New England Journal of Medicine, 390, 14, (1265-1276). 10.1056/NEJMoa2310532
Noticia redactada por Ximena Armenta
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