Esta combinación terapéutica ya está disponible en México y representa una opción innovadora y dirigida para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) con mutaciones comunes en EGFR que lograrían obtener una disminución del riesgo de progresión del 30%¹
Ya está aprobada en México la combinación de amivantamab + lazertinib como tratamiento de primera línea para pacientes adultos con CPCNP localmente avanzado o metastásico, cuyos tumores presentan deleción en el exón 19 o sustitución L858R en el exón 21 del gen EGFR. Esta nueva indicación representa un avance importante en el abordaje personalizado del cáncer de pulmón en etapas avanzadas.¹
Desde el punto de vista clínico, amivantamab actúa como un anticuerpo monoclonal biespecífico dirigido contra EGFR y MET, que actúan extracelularmente, bloqueando simultáneamente ambas vías de señalización implicadas en el crecimiento tumoral y la resistencia a tratamientos. Su uso en combinación con lazertinib, un inhibidor de tirosina quinasa altamente selectivo para EGFR, fue evaluado en el estudio clínico MARIPOSA, que demostró una mejora significativa en la supervivencia libre de progresión en comparación con los tratamientos estándar con inhibidores de tirosina quinasa en monoterapia.²
Esta combinación representa un avance relevante para pacientes con mutaciones comunes de EGFR, ofreciendo un nuevo enfoque para la primera línea de tratamiento.
Referencias:
- Johnson & Johnson. Rybrevant (amivantamab): Información para prescribir (septiembre 2024).
- Cho BC, Lu S, Felip E y cols. Amivantamab plus Lazertinib in Previously Untreated EGFR-Mutated Advanced NSCLC. N Engl J Med. 2024 Oct 24;391(16):1486-1498. doi: 10.1056/NEJMoa2403614.
Gracias al apoyo educativo sin restricciones de Johnson & Johnson México.
CP-523394 | Fecha de uso: Julio 2025 | Rybrevant Reg No. 111M2022 SSA IV y Lazcluze. Reg No. 159M2025 SSA IV | No. de aviso 2521052002C00181
La información incluida en este material es responsabilidad del experto, autor de la presente, y no refleja necesariamente la opinión de Johnson & Johnson. Esta presentación está basada en la experiencia y el conocimiento del ponente. La exactitud, precisión y la vigencia científica de la información expresada en el presente contenido son responsabilidad del autor.
Para mayor información de nuestros productos o para el reporte de eventos adversos o quejas de calidad relacionados con nuestros productos, por favor enviar un correo electrónico a
[email protected] o comunicarse a cualquiera de los siguientes números telefónicos: 800 906 2400 / 55 5484 3160.
Material dirigido exclusivamente para profesionales de la salud con fines de orientación para el correcto uso del producto.
Prohibida su distribución por cualquier medio. Prohibido tomar fotografías o difundir el presente material.
Noticia redactada por Pamela Mercado
Este contenido tiene fines exclusivamente educativos y de divulgación científica para profesionales de la salud. Todos los derechos sobre el contenido original pertenecen a sus respectivos autores y/o entidades. La información aquí presentada es un resumen, traducción o adaptación y no reemplaza ni representa el contenido oficial ni la opinión de la fuente original. Esta publicación no constituye asesoramiento médico, diagnóstico ni recomendación terapéutica.
Para aclaraciones o comentarios, puede contactarnos al correo:
[email protected]amivantamabcáncer de pulmón de células no pequeñasCOFEPRISCPCNPEGFRlazertiniblocalmente avanzadoMetastásicoPrimera línea
