En pacientes recientemente diagnosticados y con mutación en el exón 20, se confirmó una mejora estadística y clínicamente significativa en la supervivencia libre de progresión (SLP) vs. quimioterapia (QT) sola.
El día de ayer, Janssen Pharmaceutical Companies de Johnson & Johnson anunció los resultados positivos del estudio fase III, PAPILLON, que evalúa amivantamab en combinación con QT en pacientes recién diagnosticados con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado o metastásico con mutaciones de inserción en el exón 20 de EGFR.
En el estudio se estableció como objetivo primario la SLP evaluada mediante una revisión central independiente ciega y los secundarios incluyeron la tasa de respuesta global, la SLP después del primer tratamiento subsiguiente, el tiempo hasta la progresión sintomática y la supervivencia global.
Los resultados, a presentarse en un próximo congreso científico, confirmaron que se cumplió el objetivo primario del estudio al mejorar de forma estadística y clínicamente significativa la SLP en los pacientes que recibieron la combinación con amivantamab vs. QT (carboplatino-pemetrexed), con un perfil de seguridad consistente con cada fármaco.
Fuente:
Treatment with RYBREVANT® (amivantamab-vmjw) Plus Chemotherapy Resulted in Statistically Significant and Clinically Meaningful Improvement in Progression-Free Survival in Patients with Newly Diagnosed EGFR Exon 20 Insertion Mutation-Positive Non-Small Cell Lung Cancer. https://www.jnj.com/treatment-with-rybrevant-amivantamab-vmjw-plus-chemotherapy-resulted-in-statistically-significant-and-clinically-meaningful-improvement-in-progression-free-survival-in-patients-with-newly-diagnosed-egfr-exon-20-insertion-mutation-positive-non-small-cell-lung-cancer. Comunicado de prensa. Acceso el 18 de julio de 2023.
Noticia redactada por Pamela Mercado
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