El día de hoy, Roche anunció que la FDA aprobó el estudio de VENTANA PD-L1 (SP263) como un diagnóstico complementario para identificar a pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas elegibles para el tratamiento con cemiplimab. La aprobación se basó en los resultados del estudio fase III EMPOWER-Lung 1.
Fuente:
Comunicado de prensa. Acceso el 6 de marzo de 2023.
Noticia redactada por Pamela Mercado
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