FoundationOne®Liquid CDx fue aprobado para identificar a pacientes con mutaciones raras que podrían ser tratados con la terapia dirigida.
El día de ayer, Foundation Medicine, Inc. anunció que la FDA aprobó FoundationOne®Liquid CDx para utilizarse como diagnóstico complementario en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas positivo para ROS1 o pacientes con tumores sólidos con fusión NTRK positiva, que no tienen una muestra de tejido disponible y que podrían ser apropiados para el tratamiento con entrectinib.
Fuente:
FoundationOne®Liquid CDx Receives FDA Approval as a Companion Diagnostic for Rozlytrek® (entrectinib). https://www.foundationmedicine.com/press-releases/d5239ed8-e26e-402b-9cbb-d853342f7dec. Comunicado de prensa. Acceso el 05 de enero de 2023.
Noticia redactada por Pamela Mercado
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