El día de hoy, Foundation Medicine, Inc. anunció que la FDA aprobó el uso de FoundationOne®Liquid CDx como prueba diagnóstica complementaria de mobocertinib, el cual actualmente está aprobado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas, localmente avanzado o metastásico, con mutaciones de inserción del exón 20, que hayan progresado a la quimioterapia basada en platino.
Por el momento, FoundationOne®Liquid CDx es el método aprobado por la FDA para la detección de mutaciones de inserción del exón 20 del EGFR, lo cual beneficia la identificación de pacientes que podrían responder al tratamiento con mobocertinib, ya que se requiere un enfoque de tratamiento individualizado a nivel molecular debido a la singularidad de la mutación.
Fuente:
FoundationOne®Liquid CDx Receives FDA-Approval as a Companion Diagnostic for EXKIVITY® (mobocertinib) to Identify Patients with EGFR Exon 20 Insertion Mutations in Advanced Non-Small Cell Lung Cancer. https://www.foundationmedicine.com/press-releases/6c2c8fef-96c7-4591-b094-cd991df016cc. Comunicado de prensa. Acceso el 4 de mayo de 2023.
Noticia redactada por Ximena Armenta
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