La combinación de amivantamab y lazertinib podría extender la mediana de supervivencia global (SG) en más de un año, ofreciendo una mejor calidad de vida, de los cuales menos del 20% viven más de cinco años

Johnson & Johnson ha anunciado resultados positivos en el ensayo clínico fase III MARIPOSA, que podrían redefinir el tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) localmente avanzado o metastásico con mutaciones de deleción en el exón 19 (ex19del) o sustituciones L858R en el EGFR. El estudio evaluó la combinación de amivantamab y lazertinib, un régimen sin quimioterapia, y demostró una mejora clínicamente significativa en la SG en comparación con el tratamiento estándar actual, osimertinib. El objetivo primario fue la supervivencia libre de progresión (SLP) evaluada mediante una revisión central independiente ciega; mientras que los objetivos secundarios fueron la SG, la tasa de respuesta objetiva, la duración de la respuesta, la segunda supervivencia libre de progresión (SLP 2) y la SLP intracraneal.

Los datos del ensayo revelaron que esta combinación podría extender la mediana de SG más de un año. Este hallazgo es relevante, ya que menos del 20% de los pacientes con CPCNP positivo para EGFR viven más de cinco años. Además, los resultados confirman que esta combinación podría ofrecer una opción para mejorar la calidad de vida y los resultados clínicos en este grupo de pacientes.

El perfil de seguridad de amivantamab y lazertinib fue consistente con los tratamientos individuales. Aunque se observaron eventos tromboembólicos venosos, estos riesgos se mitigaron significativamente con el uso profiláctico de anticoagulantes orales durante los primeros cuatro meses del tratamiento.

Los resultados completos del estudio MARIPOSA, que incluyó a 1,074 pacientes, serán presentados en una próxima reunión médica internacional y compartidos con autoridades sanitarias globales. Actualmente, esta combinación está aprobada en Estados Unidos y Europa como tratamiento de primera línea para CPCNP con mutaciones en EGFR.

Fuente consultada:

RYBREVANT® (amivantamab-vmjw) plus LAZCLUZE™ (lazertinib) shows statistically significant and clinically meaningful improvement in overall survival versus osimertinib. https://www.jnj.com/media-center/press-releases/rybrevant-amivantamab-vmjw-plus-lazcluze-lazertinib-shows-statistically-significant-and-clinically-meaningful-improvement-in-overall-survival-versus-osimertinib. Comunicado de prensa. Acceso el 7 de enero de 2025.

Noticia redactada por Karem Vázquez
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