El tratamiento perioperatorio con nivolumab prolongó la supervivencia libre de eventos (SLE) en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) resecable
El día de ayer, 15 de mayo, en el New England Journal of Medicine, se publicaron los resultados del estudio CheckMate 77T.
CheckMate 77T es un estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, que evaluó a pacientes con CPCNP en etapa II-IIIB resecable, para recibir nivolumab neoadyuvante + quimioterapia (QT) vs. QT neoadyuvante + placebo, seguido de resección quirúrgica y nivolumab adyuvante o placebo.
El objetivo primario fue la SLE de acuerdo con una revisión independiente ciega y los objetivos secundarios fueron la respuesta patológica completa (RPC) y la respuesta patológica mayor (RPM) según una revisión independiente ciega, la supervivencia global y la seguridad.
En este análisis, con una mediana de 25.4 meses, el porcentaje de pacientes con SLE a 18 meses fue de 70.2% en el grupo de nivolumab y de 50.0% en el grupo de QT (HR: 0.58; IC del 97.36%: 0.42 a 0.81; P<0.001). La RPC fue de 25.3% en los pacientes que recibieron nivolumab y de 4.7% en los pacientes del grupo de QT (OR: 6.64; IC del 95%: 3.40 a 12.97). La RPM fue de 35.4% y 12.1% en los grupos de nivolumab y QT, respectivamente (OR: 4.01; IC del 95%: 2.48 a 6.49).
Los eventos adversos grado 3-4 relacionados con el tratamiento ocurrieron en el 32.5% de los pacientes en el grupo de nivolumab y en el 25.2% del grupo de QT.
Fuente consultada:
Cascone, T., Awad, M. Awad, Spicer, J. et al. (2024). Perioperative Nivolumab in Resectable Lung Cancer. New England Journal of Medicine, 390, 19, (1756-1769). 10.1056/NEJMoa2311926
Noticia redactada por Ximena Armenta
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Noticia revisada por Claudia Fernández
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