Nivolumab + quimioterapia (QT) neoadyuvante demostraron mejoras en la supervivencia libre de eventos (SLE), en el tiempo hasta la metástasis a distancia y en la supervivencia global (SG).

El día de hoy, 30 de marzo, Bristol Myers Squibb anunció los resultados del seguimiento a tres años del estudio CheckMate-816, fase III, aleatorizado (1:1), abierto, multicéntrico que evaluó el uso de nivolumab + QT vs. QT sola, como tratamiento neoadyuvante en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio IB a IIIA resecable, independientemente de la expresión de PD-L1. Los objetivos primarios incluyeron la SLE, la respuesta patológica completa y los objetivos secundarios la SG, la respuesta patológica mayor, el tiempo hasta la muerte o las metástasis a distancia.

Con una mediana de seguimiento de 41.4 meses, nivolumab + QT redujo el riesgo de recurrencia de la enfermedad, progresión o muerte en un 32%, con una tasa de SLE a tres años de 57% con la combinación vs. 43% con QT sola (HR: 0.68; IC del 95%: 0.49 a 0.93). El tiempo hasta la metástasis a distancia o la muerte favoreció a la combinación en comparación con la QT sola con tasas de 71% vs. 50%, respectivamente (HR: 0.55; IC del 95%: 0.39 a 0.78).

Aunque aún no se habían alcanzado resultados maduros de SG, se observó una tendencia positiva en la SG a favor de la combinación. Se continuará monitoreando la SG en análisis posteriores y los resultados actualizados se presentarán en una sesión oral en el Congreso Europeo de Cáncer de Pulmón (ELCC) del 29 de marzo al 1 de abril de 2023.

Fuente:

Neoadjuvant Opdivo (nivolumab) with Chemotherapy Demonstrates Long-Term, Durable Clinical Benefits for Patients with Resectable Non-Small Cell Lung Cancer at Three Years in the CheckMate -816 Trial. https://news.bms.com/news/corporate-financial/2023/Neoadjuvant-Opdivo-nivolumab-with-Chemotherapy-Demonstrates-Long-Term-Durable-Clinical-Benefits-for-Patients-with-Resectable-Non-Small-Cell-Lung-Cancer-at-Three-Years-in-the-CheckMate–816-Trial/default.aspx. Comunicado de prensa. Acceso el 30 de marzo de 2023.

Noticia redactada por Ximena Armenta
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