El día de hoy AbbVie dio a conocer los resultados de LUMINOSITY, un estudio fase II, abierto, que evaluó la seguridad y eficacia de telisotuzumab-vedotin en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado/metastásico, con sobreexpresión de c-Met, EGFR wild type. Los objetivos incluyeron la tasa de respuesta global (TRG), la duración de la respuesta (DDR), la tasa de control de la enfermedad, la supervivencia libre de progresión de acuerdo con una revisión central independiente y la supervivencia global (SG).
Los resultados demostraron una TRG de 35% y 23% en aquellos pacientes con c-Met alto e intermedio, respectivamente. En lo que refiere a la mediana de DDR, se observó que fue de 9 meses y 7.2 meses, con una mediana de SG de 14.6 meses y 14.2 meses en los pacientes con c-Met alto e intermedio, respectivamente.
El perfil de seguridad de telisotuzumab-vedotin fue consistente con lo previamente reportado, sin nuevos hallazgos de seguridad y los eventos adversos fueron generalmente bien manejados y tolerados.
Los resultados completos de LUMINOSITY se presentarán en una futura reunión médica y se discutirá la posibilidad de respaldar una aprobación acelerada con las autoridades sanitarias globales.
Fuente consultada:
AbbVie Announces Positive Topline Results from Phase 2 LUMINOSITY Trial Evaluating Telisotuzumab-Vedotin (Teliso-V) for Patients with Previously Treated Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC). https://news.abbvie.com/2023-11-29-AbbVie-Announces-Positive-Topline-Results-from-Phase-2-LUMINOSITY-Trial-Evaluating-Telisotuzumab-Vedotin-Teliso-V-for-Patients-with-Previously-Treated-Non-Small-Cell-Lung-Cancer-NSCLC. Comunicado de prensa. Acceso el 29 de noviembre de 2023.
Noticia redactada por Ximena Armenta
Para aclaraciones y comentarios contactar al correo [email protected]
¿No tienes una cuenta? Regístrate