Cobertura ASCO24: el estudio ARASENS reveló que darolutamida añadida a la terapia de privación de andrógenos (ADT por sus siglas en inglés) y docetaxel en pacientes con cáncer de próstata hormonosensible metastásico (CPHSm), redujo el riesgo de muerte.

Darolutamida también retrasó el tiempo de progresión al cáncer de próstata resistente a la castración metastásico (mediana, no alcanzada frente a 19.1 meses para placebo), resultando en un mayor tiempo en CPHSm, lo cual está asociado con una mejor calidad de vida.

Los resultados mostraron que la adición de darolutamida a ADT y docetaxel redujo el riesgo de muerte en un 32.5% en pacientes con CPHSm, a pesar de que el 75.6% de los pacientes del grupo placebo recibieron tratamiento posterior.

Tras el tratamiento inicial, 315 pacientes del grupo darolutamida y 495 del grupo placebo entraron en la fase de seguimiento. El 56.8% de los pacientes tratados con darolutamida y el 75.6% con placebo recibieron tratamientos adicionales, siendo abiraterona y enzalutamida las terapias más comunes. En el grupo darolutamida, el 90% de las primeras terapias subsecuentes fueron inhibidores de la vía del receptor de andrógenos o quimioterapia; mientras que para el grupo placebo, el 78% recibió como primera terapia subsecuente un inhibidor de la vía del receptor de andrógenos. Se observó que el tipo de tratamiento subsecuente no tuvo un impacto significativo en la supervivencia posterior a la progresión en el grupo darolutamida, mientras que en el grupo placebo, el uso de un inhibidor de la vía del receptor de andrógenos mostró beneficios de supervivencia frente a otras opciones.

Fuente consultada:

Post-progression survival of patients with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) who received darolutamide or placebo: Post hoc analysis of ARASENS. J Clin Oncol 42, 2024 (suppl 16; abstr 5083). DOI 10.1200/JCO.2024.42.16_suppl.5083. Abstract 5083. Acceso el 02 de junio de 2024.

Noticia redactada por Karem Vázquez

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Noticia revisada por Pamela Mercado