La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) ha aprobado recientemente la indicación de olaparib en combinación con abiraterona y prednisona/prednisolona como tratamiento de primera línea para el cáncer de próstata resistente a la castración metastásico (CPRCm). Esta aprobación está basada en el estudio PROpel y representa la primera y única combinación aprobada en México basada en inhibidores PARP para el tratamiento de este tipo de cáncer.¹
El estudio PROpel, es un ensayo clínico fase III, el cual demostró en su objetivo primario que olaparib en combinación con abiraterona y prednisona/prednisolona, prolongó significativamente la supervivencia libre de progresión radiográfica en pacientes con CPRCm. Los resultados mostraron una mejora estadísticamente significativa en la mediana de supervivencia libre de progresión de 24.8 meses en el grupo tratado con la combinación de olaparib y abiraterona en comparación con 16.6 meses en el grupo con abiraterona sola, lo que representa una reducción del 34% en el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte (HR: 0.66, IC del 95%: 0.54-0.81; p<0.0001).¹⋅²
Los profesionales de la salud en México ahora disponen de una herramienta adicional para el tratamiento del cáncer de próstata, ofreciendo a sus pacientes una alternativa terapéutica que puede prolongar la supervivencia sin deteriorar su calidad de vida.
Referencias:
Equipo editorial ScienceLink
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No. de ITEM: 124455
Fecha de aprobación interna: Jul-24
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