MSD y Eisai anunciaron que la FDA ha otorgado la designación Breakthrough Therapy para la combinación de pembrolizumab + lenvatinib en el tratamiento de primera línea en pacientes con carcinoma hepatocelular no resecable avanzado no susceptibles a tratamiento locorregional.
Esta designación se basó en los resultados provisionales actualizados del ensayo de fase 1b KEYNOTE-524 / Estudio 116.
La eficacia y seguridad de esta combinación no ha sido establecida. La combinación de pembrolizumab más lenvatinib no está aprobada en ningún tipo de cáncer en la actualidad.
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