Septiembre 20, 2026
DESTINY-Breast05: un análisis secundario identifica la región y la función renal como factores de riesgo de toxicidad pulmonar por T-DXd
Mama
Junio 2, 2026

DESTINY-Breast05: un análisis secundario identifica la región y la función renal como factores de riesgo de toxicidad pulmonar por T-DXd

Junio 2, 2026

Un análisis secundario del estudio DESTINY-Breast05 confirma una mayor incidencia de enfermedad pulmonar intersticial (EPI) y neumonitis por radiación (NR) con T-DXd versus T-DM1, destacando la región geográfica y la función renal basal como posibles factores de riesgo

El estudio DESTINY-Breast05 aleatorizó a pacientes con cáncer de mama temprano HER2-positivo con enfermedad residual de alto riesgo, posterior a la terapia neoadyuvante, para recibir trastuzumab deruxtecán (T-DXd, n=818) o trastuzumab emtansina (T-DM1, n=817) durante 14 ciclos. Este análisis secundario se centró en evaluar los factores de riesgo clínicos y demográficos asociados a la incidencia de EPI y NR.

En el seguimiento, se realizó un rastreo mediante tomografías de tórax de baja dosis sin contraste al inicio y durante el tratamiento a las pacientes que recibieron radioterapia adyuvante (93.9% en T-DXd vs 93.6% en T-DM1).

Respecto a la región geográfica,la incidencia de EPI fue menor en Norteamérica y Australia para el grupo de T-DXd. Sin embargo, se observaron tasas notablemente más altas en pacientes de Japón frente a otras regiones, tanto para T-DXd (14.9% vs 8.9%) como para T-DM1 (6.7% vs 1.2%). La incidencia de NR siguió un patrón geográfico similar, siendo superior en pacientes japonesas en ambos brazos de tratamiento (T-DXd: 47.1% vs 27.4%; T-DM1: 45.0% vs 27.3%).

Además, se identificó un incremento en la incidencia de EPI en pacientes con deterioro basal de la función renal en comparación con aquellas con función renal preservada (T-DXd: 14.3% vs 9.7%; T-DM1: 5.0% vs 1.0%).

Finalmente, en cuanto al curso clínico, la resolución o recuperación de los eventos se reportó en el 64.5% de los eventos de EPI relacionados con T-DXd y en el 75.0% de los relacionados con T-DM1. Para los eventos de NR, la resolución se observó en el 38.2% (T-DXd) y el 43.2% (T-DM1).

Fuente: 

Secondary safety analysis of trastuzumab deruxtecan (T-DXd) vs trastuzumab emtansine (T-DM1) in DESTINY-Breast05: Clinical and demographic risk factors of interstitial lung disease (ILD) and radiation pneumonitis (RP). Abstract 515. Presentado en el marco de la Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO®) de 2026, Chicago, IL, EE.UU.

 

Noticia redactada por el Dr. Héctor Raúl González Sánchez, Gerencia Médica de ScienceLink. Para aclaraciones o comentarios, puede contactarnos al correo: [email protected] Disclaimer noticia: Este contenido tiene fines exclusivamente educativos y de divulgación científica para profesionales de la salud. Todos los derechos sobre el contenido original pertenecen a sus respectivos autores y/o entidades. La información aquí presentada es un resumen, traducción o adaptación y no reemplaza ni representa el contenido oficial ni la opinión de la fuente original. Esta publicación no constituye asesoramiento médico, diagnóstico ni recomendación terapéutica. Disclaimer podcast: Este podcast ha sido generado por inteligencia artificial (IA), utilizada para procesar, resumir y generar un análisis interpretativo de contenido proveniente de diversas fuentes científicas y académicas. Aunque el material ha sido revisado, los contenidos generados mediante IA pueden contener errores o interpretaciones imprecisas. No se garantiza la exactitud, exhaustividad o actualidad de la información aquí presentada. Este contenido tiene fines exclusivamente educativos y de divulgación científica, dirigido a profesionales de la salud. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico clínico ni recomendación terapéutica. La información presentada en este podcast puede derivarse de materiales sujetos a derechos de autor. Se ofrece en forma de resumen y análisis interpretativo, respetando las licencias aplicables o los principios de uso justo, sin reproducir fragmentos textuales de manera literal ni sustituir el acceso a las fuentes originales. Se recomienda acudir a las fuentes originales para una revisión directa y completa de los datos científicos. Todos los derechos sobre el contenido original pertenecen a sus respectivos autores y/o entidades. La información aquí presentada es un resumen, traducción o adaptación, y no representa ni reemplaza el contenido oficial, ni la opinión, ni está avalado por la fuente original. Cuando se incluyan datos preliminares o no revisados por pares, esto será indicado siempre que sea posible. La información presentada está sujeta a actualización a medida que se publica nueva evidencia. ScienceLink no asume responsabilidad alguna por decisiones clínicas tomadas con base en el contenido aquí difundido. Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica: Esta cobertura ha sido producida de manera independiente y no está autorizada, patrocinada ni afiliada con dicha organización. ASCO® es una marca registrada de la American Society of Clinical Oncology. Este material ha sido producido de manera independiente y no está autorizado, patrocinado ni avalado por dicha organización.