Fueron presentados 3 análisis de subgrupos post-hoc, en donde se observó que larotrectinib tiene un perfil de seguridad y eficacia favorable en pacientes adultos y pediátricos con cáncer de fusión del receptor de tropomiosina quinasa (TRK), cáncer de pulmón por fusión del receptor de TRK y cáncer de tiroides por fusión del TRK.

El día de hoy durante el Congreso Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica 2023, Bayer dio a conocer datos importantes de tres análisis de subgrupos post-hoc distintos con larotrectinib.

A continuación se detallan los resultados:

Resumen 3141: Eficacia y seguridad a largo plazo de larotrectinib en pacientes adultos con cáncer de fusión del receptor de TRK.

• En el análisis de subgrupos post-hoc de pacientes adultos (n=180) con cáncer de fusión TRK en 24 tipos de tumores diferentes (incluidos pacientes con metástasis en sistema nervioso central (SNC)) (n=22), larotrectinib demostró una tasa de respuesta objetiva (TRO) del 57% (IC del 95%: 50-65), 16% respuestas completas y 41% respuestas parciales.
• Ahora bien, en pacientes con metástasis del SNC (n=22), la TRO fue del 68% (IC del 95%: 45-86) y la mediana del tiempo hasta la respuesta fue de 1.8 meses entre todos los pacientes.
• Finalmente, los eventos adversos más frecuentes fueron grado 1-2, y los grados 3-4 ocurrieron en el 14% de los pacientes.

Resumen 9056: Eficacia y seguridad a largo plazo de larotrectinib en pacientes con cáncer de pulmón por fusión del receptor de TRK.

• En un análisis de datos ampliado, larotrectinib demostró resultados favorables en eficacia y seguridad a largo plazo en pacientes adultos con cáncer de pulmón de fusión TRK avanzado, incluidos aquellos con metástasis en SNC (n=12).
• Entre los pacientes adultos elegibles se observó que la TRO fue del 74% (IC del 95%: 54-89); 11% respuestas completas y 63% respuestas parciales.
• Entre los pacientes con metástasis basales en SNC, la TRO fue del 67% (IC del 95%: 35-90), con 8 respuestas parciales. La mediana de duración de la respuesta (DR) fue de 33.9 meses, con una mediana de seguimiento de 22.9 meses.
• Cabe destacar que los resultados fomentan una adopción más amplia de las pruebas de secuenciación de próxima generación para identificar pacientes con tumores sólidos que albergan NTRK.
• Finalmente, los eventos adversos más frecuentes fueron grado 1-2.

Resumen 6091: Eficacia y seguridad a largo plazo de larotrectinib en pacientes con cáncer de tiroides por fusión del TRK.

• Se realizó un análisis en los subgrupos actualizados de pacientes con cáncer de tiroides de fusión TRK. Los elegibles para la evaluación fueron pacientes que tenía NTRK1 (47%) y NTRK2 (53%). Destacando que el 50% no recibió terapias sistémicas previas y el 77% recibió yodo radiactivo previo. La TRO fue de 63% (IC del 95% 44-80); 10% respuestas completas y 53% respuestas parciales.
• Para los pacientes clasificados con cáncer de tiroides diferenciado, la TRO fue del 78% (IC del 95%: 56-93). Para los pacientes clasificados con cáncer de tiroides anaplásico, la TRO fue del 14% (IC del 95%: 0-58). La mediana de tiempo hasta la respuesta fue de 1.9 meses y la mediana de DR fue de 43.3 meses.
• Finalmente, se reportaron eventos adversos grado ≥3.

Fuente:

Latest Vitrakvi® (larotrectinib) Subgroup Analyses at ASCO 2023 Showcase Long-Term Efficacy and Safety Profile in Adult and Pediatric Patients with NTRK Gene Fusion Cancer, Across Solid Tumors. https://bayer2019tf.q4web.com/news/news-details/2023/Latest-Vitrakvi-larotrectinib-Subgroup-Analyses-at-ASCO-2023-Showcase-Long-Term-Efficacy-and-Safety-Profile-in-Adult-and-Pediatric-Patients-with-NTRK-Gene-Fusion-Cancer-Across-Solid-Tumors/default.aspx. Comunicado de prensa. Acceso el 02 de junio 2023.

Noticia redactada por Claudia Fernández
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