Amgen anunció hoy que la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó rituximab-arrx, un biocomparable de rituximab para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma no Hodgkin (LNH), leucemia linfocítica crónica (LLC), granulomatosis con poliangeítis (granulomatosis de Wegener) y poliangeítis.
El biocomparable rituximab-arrx estará disponible en Estados Unidos en enero de 2021.
Fuente:
FDA Approves Amgen’s RIABNI™ (rituximab-arrx), A Biosimilar To Rituxan® (rituximab)
Comunicado de prensa
Acceso 18 de diciembre 2020
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