El día de ayer la FDA aprobó el uso de dasatinib en combinación con quimioterapia para el tratamiento de pacientes pediátricos con un año de edad o más con leucemia linfoblástica aguda con cromosoma Filadelfia positivo.
La aprobación se basó en los hallazgos de una única cohorte del ensayo de fase II CA180-372, que demostró una tasa binaria de supervivencia sin eventos de 3 años de 64,1% (IC 95%, 52,4% -74,7%) ) en 78 pacientes pediátricos con LLA Ph + precursor de células B recién diagnosticado.
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