Agosto 24, 2026
frontMIND: tafasitamab más lenalidomida y R-CHOP mejora la SLP en LDCGB/HGBL de alto riesgo de nuevo diagnóstico
Hematología
Mayo 30, 2026

frontMIND: tafasitamab más lenalidomida y R-CHOP mejora la SLP en LDCGB/HGBL de alto riesgo de nuevo diagnóstico

Mayo 30, 2026

Tafasitamab mejoró de forma significativa la supervivencia libre de progresión (SLP) y disminuyó el riesgo de progresión o muerte, con un beneficio notable en la tasa de SLP a 24 meses tanto en la población total como en los subtipos confirmados.

El estudio fase III frontMIND comparó el uso de tafasitamab, lenalidomida y R-CHOP (rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona) (n=448) frente a R-CHOP (n=451) en pacientes de 18 a 80 años con linfoma difuso de células grandes B (LDCGB) o linfoma de células B de alto grado (HGBL, por sus siglas en inglés) recién diagnosticado, de riesgo alto o intermedio-alto.

Tras una mediana de seguimiento de 35.2 meses, la combinación con tafasitamab mejoró significativamente la SLP frente a R-CHOP (HR: 0.75; IC 95%: 0.59-0.96; p=0.019). Asimismo, en los subtipos confirmados (n=773), la razón de riesgos fue favorable a la combinación experimental (HR: 0.68) y la tasa de SLP a 24 meses se situó en un 72.7% frente al 62.2%. Adicionalmente, se demostró una mejora en la supervivencia libre de eventos; en contraste, la tasa de respuesta completa (65.2% frente a 65.2%) y la tasa de respuesta global (80.4% frente a 76.1%) fueron similares entre ambas cohortes.

Por otro lado, los eventos adversos surgidos durante el tratamiento (TEAE, por sus siglas en inglés) fueron frecuentes en ambos brazos (aproximadamente el 98%). Sin embargo, los TEAE de grado ≥3 fueron más comunes con el esquema de tafasitamab (86.7%) frente a R-CHOP (76.1%). Las discontinuaciones derivadas de los TEAE ocurrieron en el 25.7% de los pacientes experimentales frente al 17.9% del grupo control, mientras que la mortalidad global fue menor con el uso de tafasitamab (18.5%) frente al esquema estándar de R-CHOP (21.7%).

Fuente:

frontMIND: Phase 3 study of tafasitamab (Tafa) plus lenalidomide (Len) and R-CHOP for patients (pts) with newly diagnosed diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). Abstract LBA7000. Presentado en el marco de la Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO®) de 2026, Chicago, IL, EE.UU.

Noticia redactada por Ximena Armenta y revisada por Mario Álvarez Para aclaraciones o comentarios, puede contactarnos al correo: [email protected] Disclaimer noticia: Este contenido tiene fines exclusivamente educativos y de divulgación científica para profesionales de la salud. Todos los derechos sobre el contenido original pertenecen a sus respectivos autores y/o entidades. La información aquí presentada es un resumen, traducción o adaptación y no reemplaza ni representa el contenido oficial ni la opinión de la fuente original. Esta publicación no constituye asesoramiento médico, diagnóstico ni recomendación terapéutica. Disclaimer podcast: Este podcast ha sido generado por inteligencia artificial (IA), utilizada para procesar, resumir y generar un análisis interpretativo de contenido proveniente de diversas fuentes científicas y académicas. Aunque el material ha sido revisado, los contenidos generados mediante IA pueden contener errores o interpretaciones imprecisas. No se garantiza la exactitud, exhaustividad o actualidad de la información aquí presentada. Este contenido tiene fines exclusivamente educativos y de divulgación científica, dirigido a profesionales de la salud. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico clínico ni recomendación terapéutica. La información presentada en este podcast puede derivarse de materiales sujetos a derechos de autor. Se ofrece en forma de resumen y análisis interpretativo, respetando las licencias aplicables o los principios de uso justo, sin reproducir fragmentos textuales de manera literal ni sustituir el acceso a las fuentes originales. Se recomienda acudir a las fuentes originales para una revisión directa y completa de los datos científicos. Todos los derechos sobre el contenido original pertenecen a sus respectivos autores y/o entidades. La información aquí presentada es un resumen, traducción o adaptación, y no representa ni reemplaza el contenido oficial, ni la opinión, ni está avalado por la fuente original. Cuando se incluyan datos preliminares o no revisados por pares, esto será indicado siempre que sea posible. La información presentada está sujeta a actualización a medida que se publica nueva evidencia. ScienceLink no asume responsabilidad alguna por decisiones clínicas tomadas con base en el contenido aquí difundido. Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica: Esta cobertura ha sido producida de manera independiente y no está autorizada, patrocinada ni afiliada con dicha organización. ASCO® es una marca registrada de la American Society of Clinical Oncology. Este material ha sido producido de manera independiente y no está autorizado, patrocinado ni avalado por dicha organización.