Septiembre 21, 2026
Impacto de T-DXd en la reducción de la carga tumoral residual: análisis del DESTINY-Breast11
Mama
Mayo 6, 2026

Impacto de T-DXd en la reducción de la carga tumoral residual: análisis del DESTINY-Breast11

Mayo 6, 2026

El análisis de la carga tumoral residual (RCB) del estudio DESTINY-Breast11 confirma que trastuzumab deruxtecan (T-DXd) neoadyuvante logra tasas de RCB-0+I significativamente superiores frente al estándar con antraciclinas

Durante el Congreso Anual de Cáncer de Mama de la Sociedad Europea de Oncología Médica se presentó un análisis post-hoc del estudio DESTINY-Breast11 enfocado en la carga tumoral residual (RCB, por sus siglas en inglés). El análisis evaluó el impacto en el brazo de trastuzumab deruxtecan seguido de paclitaxel, trastuzumab y pertuzumab (T-DXd-THP) frente al brazo de dosis densas de doxorrubicina y ciclofosfamida seguidas de la combinación de paclitaxel, trastuzumab y pertuzumab (ddAC-THP).

En la población total analizada (N=641), el brazo de trastuzumab deruxtecan mostró una tasa superior de RCB-0+I (enfermedad mínima o ausente) del 81.3% frente al 69.1% del brazo control (Δ12.2%). Este beneficio se mantuvo consistente independientemente del estado de los receptores hormonales (RH), con una tasa de RCB-0+I del 78.0% en pacientes RH+ tratadas con T-DXd frente al 64.7% con antraciclinas.

El beneficio se mantuvo a través de otros subgrupos: en pacientes con etapa III, la tasa de RCB-0+I alcanzó el 78.9% frente al 66.0% observado con el esquema ddAC-THP. Asimismo, en la población con afectación ganglionar (N+), T-DXd-THP mantuvo una tasa de RCB del 81.5%.

El análisis de la distribución del índice RCB evidenció una carga tumoral significativamente menor con el uso de trastuzumab deruxtecan en comparación con ddAC-THP (P nominal = 0.0059). Este desplazamiento hacia una menor carga tumoral residual busca evidenciar el beneficio de T-DXd incluso en aquellas pacientes que no alcanzaron los criterios de respuesta patológica completa.

 

Fuente consultada:

Pusztai L, Harbeck N, Boileau J, et al. Residual cancer burden (RCB) following neoadjuvant treatment (NAT) with trastuzumab deruxtecan (T-DXd) followed by paclitaxel + trastuzumab + pertuzumab (THP) vs dose-dense doxorubicin + cyclophosphamide followed by THP (ddAC-THP) in highrisk HER2+ early-stage breast cancer (eBC). Presentado en el congreso anual de ESMO Breast Cancer. Mayo 6 a 8, 2026; Berlin, Alemania. Abstract LBA1.

ESMO® es una marca registrada de la European Society for Medical Oncology. Este material ha sido producido de manera independiente y no está autorizado, patrocinado ni avalado por dicha organización.

Noticia redactada por el Dr. Héctor Raúl González Sánchez, Gerencia Médica de ScienceLink. Para aclaraciones o comentarios, puede contactarnos al correo: [email protected] Disclaimer noticia: Este contenido tiene fines exclusivamente educativos y de divulgación científica para profesionales de la salud. Todos los derechos sobre el contenido original pertenecen a sus respectivos autores y/o entidades. La información aquí presentada es un resumen, traducción o adaptación y no reemplaza ni representa el contenido oficial ni la opinión de la fuente original. Esta publicación no constituye asesoramiento médico, diagnóstico ni recomendación terapéutica. Disclaimer podcast: Este podcast ha sido generado por inteligencia artificial (IA), utilizada para procesar, resumir y generar un análisis interpretativo de contenido proveniente de diversas fuentes científicas y académicas. Aunque el material ha sido revisado, los contenidos generados mediante IA pueden contener errores o interpretaciones imprecisas. No se garantiza la exactitud, exhaustividad o actualidad de la información aquí presentada. Este contenido tiene fines exclusivamente educativos y de divulgación científica, dirigido a profesionales de la salud. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico clínico ni recomendación terapéutica. La información presentada en este podcast puede derivarse de materiales sujetos a derechos de autor. Se ofrece en forma de resumen y análisis interpretativo, respetando las licencias aplicables o los principios de uso justo, sin reproducir fragmentos textuales de manera literal ni sustituir el acceso a las fuentes originales. Se recomienda acudir a las fuentes originales para una revisión directa y completa de los datos científicos. Todos los derechos sobre el contenido original pertenecen a sus respectivos autores y/o entidades. La información aquí presentada es un resumen, traducción o adaptación, y no representa ni reemplaza el contenido oficial, ni la opinión, ni está avalado por la fuente original. Cuando se incluyan datos preliminares o no revisados por pares, esto será indicado siempre que sea posible. La información presentada está sujeta a actualización a medida que se publica nueva evidencia. ScienceLink no asume responsabilidad alguna por decisiones clínicas tomadas con base en el contenido aquí difundido.