El estudio ATTRACTION-6 no alcanzó su objetivo primario de SG con la adición de nivolumab e ipilimumab a la quimioterapia de primera línea en pacientes con cáncer gástrico o de la unión gastroesofágica avanzado HER2-negativo
El estudio fase III ATTRACTION-6 aleatorizó a 626 pacientes no tratados previamente con diagnóstico de cáncer gástrico/unión gastroesofágica avanzado o recurrente irresecable HER2-negativo para recibir nivolumab (360 mg cada 3 semanas) más ipilimumab (1 mg/kg cada 6 semanas) en combinación con quimioterapia (SOX o CAPOX) frente a quimioterapia sola.
Con una mediana de seguimiento de 31.3 meses, no se observó una mejora estadísticamente significativa en el objetivo primario de supervivencia global (SG) (HR: 0.90; IC 95.8%: 0.74-1.09; P= 0.267; mediana de SG 15.7 vs. 15.8 meses). La mediana de supervivencia libre de progresión (SLP) fue de 8.9 meses en el brazo experimental vs. 7.7 meses en el brazo control (HR: 0.83; IC 95%: 0.69-1.00). La tasa de respuesta fue del 57.9% frente al 38.5%.
En términos de seguridad, los eventos adversos (EA) grado ≥3 y los EA relacionados con el tratamiento grado ≥3 ocurrieron en un 80.0% y 64.8% en el grupo experimental, frente a un 62.4% y 42.9% en el grupo de quimioterapia, respectivamente. Se reportó una muerte relacionada con el tratamiento en el grupo experimental.
Fuente:
Nivolumab plus ipilimumab combined with chemotherapy as first-line treatment for HER2-negative unresectable advanced or recurrent gastric/gastroesophageal junction cancer: A randomized phase 3 trial (ATTRACTION-6). Abstract 4006. Presentado en el marco de la Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO®) de 2026, Chicago, IL, EE.UU.
Noticia redactada por el Dr. Héctor Raúl González Sánchez, Gerencia Médica de ScienceLink.
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