El diagnóstico primario mediante patología digital pretende optimizar el flujo de trabajo digital, permitiendo a los patólogos realizar diagnósticos oportunos desde cualquier ubicación
Roche ha recibido la autorización 510(k) de la FDA para su solución de patología digital destinada al diagnóstico clínico. Esta solución incluye el escáner de portaobjetos VENTANA DP 200, el software de flujo de trabajo de patología digital del laboratorio y un monitor. Este sistema está diseñado para ayudar a los patólogos en la revisión e interpretación de imágenes digitales de láminas de patología escaneadas.
El diagnóstico primario mediante patología digital no solo busca mejorar la eficiencia en la atención médica, sino que también asegurar cuidados efectivos y oportunos para los pacientes, especialmente en áreas con acceso limitado a patólogos.
Esta tecnología no solo incrementa la eficiencia en los laboratorios de patología, sino que también amplía el acceso a servicios patológicos en áreas remotas y promueve la colaboración en casos complejos de pacientes.
Fuente consultada:
Roche receives FDA clearance on its digital pathology solution for diagnostic use. https://diagnostics.roche.com/global/en/news-listing/2024/roche-receives-fda-clearance-on-its-digital-pathology-solution-for-diagnostic-use.html#:~:text=Roche%20receives%20FDA%20clearance%20on%20its%20digital%20pathology%20solution%20for%20diagnostic%20use,-Tucson%2C%20USA&text=The%20solution%2C%20which%20includes%20the,diagnose%20patients%20using%20digital%20images.. Comunicado de prensa. Acceso el 18 de junio de 2024.
Noticia redactada por Pamela Mercado
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Noticia revisada por Karem Vázquez
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