El día de hoy, AstraZeneca dio a conocer resultados positivos de ECHO, un estudio fase III aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, que evaluó la eficacia y seguridad de acalabrutinib + bendamustina + rituximab en comparación con la quimioinmunoterapia estándar (bendamustina y rituximab) en pacientes adultos con linfoma de células del manto (LCM) no tratado previamente.
El objetivo primario fue la supervivencia libre de progresión (SLP) y los objetivos secundarios incluyeron la supervivencia global (SG), la tasa de respuesta global, la duración de la respuesta y el tiempo hasta la respuesta.
La combinación de acalabrutinib + bendamustina + rituximab demostró una mejora estadística y clínicamente significativa en la SLP en comparación con el estándar de atención. Asimismo, se observaron resultados favorables en la SG, aunque los datos no estaban maduros en el momento del análisis, por lo que se continuará en evaluación.
La seguridad y tolerabilidad de acalabrutinib fue consistente con el perfil de seguridad conocido, y los datos se presentarán en una próxima reunión médica para compartir con las autoridades regulatorias globales.
Fuente consultada:
Calquence combination regimen demonstrated statistically significant and clinically meaningful improvement in progression-free survival in 1st-line mantle cell lymphoma in ECHO Phase III trial. https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2024/calquence-combination-improved-pfs-in-1l-mcl.html#!. Comunicado de prensa. Acceso el 2 de mayo de 2024.
Noticia redactada por Ximena Armenta
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